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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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7-Bromo-5-fluoroindole | 408355-23-7 | sc-300066 | 100 mg | $625.00 | ||
O 7-Bromo-5-fluoroindole distingue-se pela sua capacidade única de modular as interações proteicas através da ligação de halogéneos, o que aumenta a sua afinidade para alvos específicos nos sistemas celulares. Este composto participa em processos selectivos de transferência de electrões, influenciando os estados redox e as vias metabólicas. As suas caraterísticas estruturais promovem a solubilidade em diversos solventes, permitindo uma reatividade versátil. Além disso, apresenta propriedades fotofísicas intrigantes, o que o torna um candidato para estudos de dinâmica molecular e mecanismos de interação. | ||||||
Ethyl Biscoumacetate | 548-00-5 | sc-394088 | 100 mg | $278.00 | ||
O Biscoumacetato de Etilo caracteriza-se pela sua capacidade de formar complexos estáveis com biomoléculas, facilitando interações únicas que podem influenciar as vias de sinalização celular. Os seus grupos funcionais ésteres aumentam a lipofilicidade, promovendo a permeabilidade da membrana e a interação com bicamadas lipídicas. O composto apresenta padrões de reatividade distintos, particularmente em reacções de substituição nucleofílica, que podem levar à formação de diversos derivados. O seu arranjo estrutural único também contribui para o seu potencial no estudo do reconhecimento molecular e das afinidades de ligação. | ||||||
3-O-Benzyl Estrone | 858-98-0 | sc-394335 | 50 mg | $320.00 | ||
A 3-O-benzilestrona é notável pela sua afinidade de ligação selectiva aos receptores de estrogénio, que podem modular a expressão genética e influenciar a dinâmica do crescimento celular. A presença do grupo benzílico aumenta as suas interações hidrofóbicas, permitindo uma maior estabilidade em ambientes lipídicos. Este composto também apresenta uma reatividade única na substituição aromática electrofílica, permitindo a formação de vários derivados que podem ser explorados quanto às suas implicações biológicas. As suas caraterísticas estruturais facilitam estudos intrigantes nas interações recetor-ligando e nas vias de transdução de sinal. | ||||||
2-(Hydroxymethyl)pyridine N-Oxide | 10242-36-1 | sc-391966 | 100 mg | $320.00 | ||
O N-óxido de 2-(hidroximetil)piridina é caracterizado pela sua capacidade de estabelecer ligações de hidrogénio e coordenação com iões metálicos, o que pode influenciar a sua reatividade e estabilidade. A presença do grupo hidroximetil aumenta a sua solubilidade em solventes polares, facilitando diversas interações em sistemas biológicos. Este composto também demonstra propriedades redox únicas, permitindo-lhe participar em processos de transferência de electrões, que podem afetar os estados oxidativos celulares e as vias metabólicas. As suas caraterísticas estruturais permitem a exploração de interações moleculares complexas e potenciais papéis catalíticos em várias reacções químicas. | ||||||
Copper bis-3,5-diisopropylsalicylate | 21246-18-4 | sc-394414 | 1 g | $120.00 | ||
O bis-3,5-diisopropilsalicilato de cobre apresenta uma química de coordenação intrigante, formando complexos estáveis com vários iões metálicos. A sua estrutura única permite um empilhamento π-π eficaz e interações hidrofóbicas, aumentando a sua solubilidade em solventes orgânicos. A capacidade do composto para sofrer reacções de troca de fixadores contribui para o seu comportamento dinâmico em solução, enquanto as suas propriedades electrónicas distintas facilitam a deslocalização de electrões, influenciando potencialmente a reatividade em ambientes biológicos complexos. | ||||||
Sodium Camptothecin | 25387-67-1 | sc-338592 | 1 g | $700.00 | ||
A camptotecina de sódio caracteriza-se pela sua capacidade única de se intercalar no ADN, interrompendo o processo de replicação. Este composto apresenta um mecanismo de ação distinto ao estabilizar o complexo de ADN da topoisomerase I, impedindo a re-ligação das cadeias de ADN. A sua solubilidade em ambientes aquosos é reforçada por interações iónicas, permitindo uma difusão eficaz através das membranas celulares. Além disso, a sua conformação estrutural promove interações moleculares específicas que influenciam a sua reatividade em sistemas biológicos. | ||||||
2-Amino-3-methylselenyl propionic acid | 26046-90-2 | sc-394409 | 100 mg | $230.00 | ||
O ácido 2-amino-3-metilselenil propiónico apresenta propriedades intrigantes como agente antineoplásico através da sua capacidade de modular as vias de sinalização redox. A presença de selénio aumenta a sua reatividade, facilitando as interações com espécies reactivas de oxigénio e influenciando o stress oxidativo celular. Este composto pode alterar a atividade enzimática e a expressão genética, contribuindo para os seus efeitos biológicos únicos. As suas caraterísticas estruturais permitem a ligação selectiva a proteínas-alvo, com potencial impacto na proliferação celular e na apoptose. | ||||||
Iodomethyl Pivalate | 53064-79-2 | sc-394090 | 100 mg | $300.00 | ||
O Pivalato de Iodometilo funciona como um agente antineoplásico ao participar em reacções de substituição nucleofílica, em que o seu centro de carbono electrofílico interage com nucleófilos em sistemas biológicos. Esta reatividade pode levar à formação de ligações covalentes com biomoléculas críticas, influenciando as vias de sinalização celular. A sua estrutura única permite o direcionamento seletivo de enzimas específicas, potencialmente perturbando os processos metabólicos e alterando a dinâmica do ciclo celular. A estabilidade e o perfil de reatividade do composto contribuem para o seu comportamento distinto em ambientes biológicos. | ||||||
Vinleurosine sulfate | 54081-68-4 | sc-205884 sc-205884A | 10 mg 25 mg | $200.00 $400.00 | ||
O sulfato de vinleurosina exibe propriedades antineoplásicas através da sua capacidade de formar intermediários reactivos que interagem com macromoléculas celulares. A sua estrutura única facilita a formação de aductos com o ADN, levando a ligações cruzadas que impedem os processos de replicação e transcrição. Este composto também modula as principais vias de sinalização, alterando as interações proteicas, influenciando assim a proliferação celular e a apoptose. A sua reatividade e seletividade distintas tornam-no um agente notável na dinâmica celular. | ||||||
(E)-4-Formylcinnamic Acid Methyl Ester | 58045-41-3 | sc-394320 | 25 mg | $300.00 | ||
O Éster Metílico do Ácido (E)-4-Formilcinâmico demonstra atividade antineoplásica ao envolver-se em interações específicas com alvos celulares, particularmente através do seu grupo carbonilo electrofílico. Este composto pode sofrer reacções de adição de Michael, permitindo-lhe formar conjugados estáveis com proteínas contendo tiol, que podem perturbar funções celulares críticas. Além disso, o seu sistema conjugado único aumenta a sua capacidade de absorver a luz UV, influenciando potencialmente as vias fotoquímicas em ambientes celulares. | ||||||