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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cetylpyridinium chloride monohydrate | 6004-24-6 | sc-239495A sc-239495 sc-239495B | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $83.00 $250.00 | ||
O cloreto de cetilpiridínio monohidratado é um composto de amónio quaternário conhecido pelas suas propriedades surfactantes, que facilitam a formação de micelas em soluções aquosas. A sua natureza catiónica permite fortes interações electrostáticas com superfícies carregadas negativamente, aumentando a sua capacidade de romper as membranas microbianas. O composto apresenta caraterísticas únicas de solubilidade, promovendo a estabilidade em vários ambientes de pH, e a sua longa cauda hidrofóbica contribui para a sua eficácia em agentes emulsionantes e dispersantes. | ||||||
Indolmycin | 21200-24-8 | sc-202183 | 1 mg | $366.00 | 1 | |
A indolmicina é um halogeneto de ácido único conhecido pelas suas intrigantes interações moleculares, particularmente a sua capacidade de participar em reacções de substituição aromática electrofílica. A presença de um átomo de azoto na sua estrutura aumenta a sua reatividade, permitindo uma funcionalização selectiva. As suas propriedades electrónicas distintas facilitam a formação de intermediários estáveis, enquanto a sua hidrofobicidade moderada influencia a solubilidade em meios orgânicos, tornando-o um candidato versátil para várias aplicações sintéticas. | ||||||
Meropenem | 96036-03-2 | sc-205746 sc-205746A sc-205746B | 25 mg 100 mg 1 g | $96.00 $270.00 $350.00 | 4 | |
O meropenem é um antibiótico carbapenem caracterizado pela sua capacidade de inibir a síntese da parede celular bacteriana através da ligação às proteínas de ligação à penicilina (PBPs). Esta interação interrompe o processo de transpeptidação, essencial para manter a integridade da parede celular. A sua estrutura β-lactâmica única permite um amplo espetro de atividade contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Além disso, o meropenem apresenta resistência a muitas β-lactamases, aumentando a sua eficácia no combate a estirpes resistentes. | ||||||
Amikacin (free base) | 37517-28-5 | sc-278692 sc-278692A | 1 g 5 g | $68.00 $162.00 | 2 | |
A amicacina (base livre) é caracterizada pelo seu posicionamento único do grupo amino, que aumenta a sua interação com o ARN ribossómico, conduzindo a afinidades de ligação distintas. Este composto apresenta uma solubilidade notável em solventes polares, facilitando a sua difusão através das membranas biológicas. A sua conformação estrutural permite um impedimento estérico eficaz, influenciando as interações enzima-substrato e alterando as vias de reação. Além disso, a estabilidade da amicacina em condições de pH variáveis contribui para a sua reatividade diversificada em aplicações sintéticas. | ||||||
N-(p-Coumaroyl) Serotonin | 68573-24-0 | sc-207925 | 5 mg | $160.00 | 3 | |
A N-(p-Cumaroyl) Serotonina apresenta propriedades intrigantes como composto bioativo, caracterizadas pela sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio e interações de empilhamento π-π. A estrutura única desta molécula permite-lhe participar em diversas vias bioquímicas, influenciando a sinalização celular e os processos metabólicos. O seu equilíbrio hidrofílico e lipofílico aumenta a permeabilidade da membrana, enquanto a sua estabilidade em condições fisiológicas suporta uma atividade prolongada em sistemas biológicos, tornando-a um tema de interesse em vários campos de investigação. | ||||||
Mitoxantrone Dihydrochloride | 70476-82-3 | sc-203136 sc-203136A sc-203136B sc-203136C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $42.00 $68.00 $126.00 $785.00 | 6 | |
O dicloridrato de mitoxantrona caracteriza-se pela sua estrutura aromática plana, que promove a intercalação no ADN, interrompendo os processos de replicação e transcrição. Os seus grupos exclusivos de retirada de electrões aumentam a sua reatividade, facilitando as interações com nucleófilos. O composto apresenta propriedades de solubilidade distintas, permitindo uma partição selectiva em vários ambientes. Além disso, a sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos pode influenciar as vias catalíticas, demonstrando o seu comportamento químico multifacetado. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
O itraconazol é caracterizado pelo seu anel triazólico, que facilita fortes interações com as enzimas do citocromo P450, em particular a CYP14A1. Esta interação altera a conformação da enzima, afectando a biossíntese do ergosterol nas membranas dos fungos. A sua natureza lipofílica aumenta a permeabilidade das membranas, permitindo padrões de distribuição únicos em ambientes ricos em lípidos. Além disso, a sua estereoquímica contribui para uma ligação selectiva, influenciando a cinética da reação e as vias metabólicas. | ||||||
Enrofloxacin | 93106-60-6 | sc-203040 sc-203040A | 5 g 25 g | $103.00 $305.00 | 2 | |
A enrofloxacina é um composto de fluoroquinolona caracterizado pela sua capacidade de inibir a DNA girase bacteriana e a topoisomerase IV, enzimas cruciais para a replicação e transcrição do DNA. Esta inibição perturba o enrolamento do ADN, conduzindo à morte celular. A sua natureza lipofílica aumenta a permeabilidade da membrana, facilitando a rápida absorção celular. O composto apresenta uma fotoestabilidade única, minimizando a degradação sob exposição à luz, o que influencia a sua reatividade e estabilidade em vários ambientes. | ||||||
Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | $175.00 $440.00 | 1 | |
A ceftriaxona, sal dissódico, hemi-hepta-hidrato demonstra propriedades intrigantes como um composto de coordenação complexo. A sua capacidade única de quelação permite-lhe formar complexos estáveis com iões metálicos, influenciando as vias de reação e melhorando a atividade catalítica. A estrutura cristalina do composto contribui para o seu perfil de solubilidade, enquanto a sua natureza iónica facilita extremamente as interações electrostáticas em solução. Estas caraterísticas permitem diversas aplicações em química sintética e ciência dos materiais. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
O ácido L-ascórbico, como um ácido livre, apresenta propriedades antioxidantes notáveis, principalmente através da sua capacidade de doar electrões e coletor de radicais livres. Este composto participa em reacções redox, onde pode sofrer oxidação reversível em ácido desidroascórbico, influenciando várias vias bioquímicas. A sua estrutura única permite a ligação de hidrogénio, aumentando a solubilidade em solventes polares e facilitando as interações com iões metálicos, que podem modular a sua reatividade e estabilidade em diferentes ambientes. | ||||||