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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thiocillin I | 59979-01-0 | sc-391644 | 500 µg | $250.00 | ||
A tiocilina I é um halogeneto de ácido conhecido pelo seu excecional carácter electrofílico, impulsionado por uma porção carbonilo altamente reactiva. Este composto participa em reacções de acilação rápidas, conduzindo frequentemente à formação de intermediários estáveis. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem interações selectivas com vários nucleófilos, enquanto a sua capacidade de estabilizar estados de transição pode influenciar significativamente a cinética da reação. Além disso, o seu perfil de solubilidade aumenta a sua reatividade em diversos ambientes orgânicos. | ||||||
3-Amino-4-deoxy-4-imino Rifamycin S | 62041-01-4 | sc-391658 | 2.5 mg | $360.00 | ||
A 3-amino-4-desoxi-4-imino rifamicina S é um intrigante halogeneto de ácido conhecido pela sua reatividade selectiva com electrófilos, facilitando processos de acilação únicos. A sua configuração estrutural permite interações intramoleculares específicas, que podem influenciar as vias e a cinética da reação. A capacidade do composto para estabilizar estados de transição aumenta a sua reatividade, tornando-o um intermediário valioso em várias transformações sintéticas. Além disso, as suas caraterísticas polares contribuem para uma maior solubilidade em vários solventes orgânicos. | ||||||
Cefuroxime axetil | 64544-07-6 | sc-278826 | 100 mg | $200.00 | ||
A cefuroxima axetil apresenta caraterísticas únicas como pró-fármaco, sofrendo hidrólise para libertar a cefuroxima ativa. Esta transformação é facilitada por esterases, o que realça o seu perfil cinético em sistemas biológicos. A lipofilicidade do composto aumenta a permeabilidade da membrana, permitindo uma absorção eficiente. As suas caraterísticas estruturais, incluindo um sistema bicíclico, contribuem para a sua estabilidade e interação com enzimas-alvo, tornando-o um objeto interessante para o estudo dos mecanismos de ativação de fármacos. | ||||||
Midpacamide | 66067-05-8 | sc-205954 | 5 mg | $130.00 | ||
A midpacamida é um halogeneto de ácido versátil conhecido pela sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica do acilo. A sua estrutura única facilita a formação de intermediários estáveis, permitindo uma cinética de reação rápida com aminas e álcoois. O composto apresenta um forte carácter electrofílico, promovendo processos de acilação eficientes. Além disso, a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio aumenta a solubilidade em solventes polares, tornando-o um reagente valioso na síntese orgânica. | ||||||
Cefotiam Dihydrochloride | 66309-69-1 | sc-394091 | 100 mg | $320.00 | ||
O dicloridrato de cefotiam apresenta caraterísticas intrigantes como halogeneto de ácido, particularmente através da sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos, aumentando a sua reatividade na química de coordenação. A presença de grupos halogenados facilita o ataque electrofílico, promovendo reacções de acilação rápidas. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas permitem interações selectivas com nucleófilos, tornando-o um intermediário versátil em várias vias sintéticas. Além disso, a sua solubilidade em solventes polares ajuda a facilitar a cinética da reação. | ||||||
N-Heptadecanoyl-D-erythro-sphingosine | 67492-16-4 | sc-394348 | 5 mg | $340.00 | ||
A N-Heptadecanoil-D-eritro-esfingosina é notável pela sua estrutura de ácidos gordos de cadeia longa, que contribui para as suas propriedades anfifílicas, permitindo-lhe interagir com ambientes hidrofílicos e hidrofóbicos. Este composto pode formar bicamadas lipídicas estáveis, influenciando a fluidez e a permeabilidade das membranas. A sua estereoquímica única pode afetar os processos de reconhecimento molecular, enquanto a sua capacidade para reacções de acilação realça o seu papel no metabolismo lipídico e nas vias de sinalização celular. | ||||||
Neospiramycin | 70253-62-2 | sc-391947 sc-391947A | 10 mg 100 mg | $385.00 $2237.00 | ||
A neospiramicina apresenta uma reatividade única como halogeneto de ácido, caracterizada pela sua capacidade de formar intermediários estáveis através da substituição nucleofílica do acilo. As caraterísticas estruturais do composto facilitam interações selectivas com aminas e álcoois, levando à formação de amidas e ésteres. A sua estereoquímica distinta influencia a cinética da reação, promovendo vias específicas e minimizando as reacções secundárias. Além disso, a solubilidade da Neospiramicina em solventes polares aumenta a sua reatividade em diversos ambientes químicos. | ||||||
Cefaclor, Monohydrate | 70356-03-5 | sc-205242 sc-205242A | 500 mg 1 g | $84.00 $181.00 | 1 | |
O Cefaclor mono-hidratado apresenta uma estrutura bicíclica distinta que aumenta a sua solubilidade e estabilidade em ambientes aquosos. A presença do grupo amina facilita a ligação de hidrogénio, promovendo interações com solventes polares. Este composto apresenta uma reatividade única, particularmente na substituição aromática electrofílica, em que a sua natureza rica em electrões permite uma funcionalização selectiva. A sua forma cristalina contribui para propriedades bem definidas no estado sólido, influenciando o seu comportamento em vários contextos químicos. | ||||||
(R)-Semivioxanthin | 70477-26-8 | sc-364131 sc-364131A | 500 µg 1 mg | $172.00 $284.00 | ||
A (R)-Semivioxantina é um halogeneto de ácido intrigante conhecido pelas suas propriedades quirais, que influenciam a sua reatividade na síntese assimétrica. O composto apresenta uma propensão para formar intermediários estáveis através das suas caraterísticas estéricas e electrónicas únicas, facilitando reacções selectivas com vários nucleófilos. As suas interações moleculares distintas permitem a modulação das vias de reação, levando à formação de estruturas complexas. Além disso, o seu perfil de solubilidade aumenta a sua utilidade em diversos ambientes sintéticos. | ||||||
Tecloftalam | 76280-91-6 | sc-394053 | 100 mg | $367.00 | ||
O tecloftalam é um halogeneto de ácido notável pela sua capacidade de se envolver em reacções de acilação rápidas, impulsionadas pelo seu grupo carbonilo altamente electrofílico. Este composto demonstra uma propensão para formar intermediários estáveis com nucleófilos, o que pode levar a diversas rotas sintéticas. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas influenciam a cinética da reação, permitindo modificações regiosselectivas. Além disso, as caraterísticas de solubilidade do Tecloftalam podem afetar significativamente o seu perfil de reatividade em vários meios orgânicos. | ||||||