Os activadores químicos do ANKMY1 podem iniciar cascatas de fosforilação que conduzem à ativação funcional da proteína. O 12-miristato 13-acetato de forbol, um conhecido ativador da proteína quinase C (PKC), pode aumentar diretamente a fosforilação do ANKMY1 através da ação da PKC. Do mesmo modo, compostos como a forskolina e o 8-bromo-cAMP, que elevam os níveis intracelulares de cAMP, activam a proteína quinase A (PKA). A PKA, por sua vez, fosforila o ANKMY1. O dibutiril-AMP (db-cAMP) também desempenha um papel semelhante, entrando na célula e activando diretamente a PKA, que pode então ter como alvo a fosforilação do ANKMY1. A ionomicina e o A-23187, ambos ionóforos de cálcio, aumentam as concentrações de cálcio intracelular. Este aumento do cálcio pode ativar as proteínas quinases dependentes da calmodulina, que têm a capacidade de fosforilar o ANKMY1. Além disso, o 4α-Phorbol 12,13-didecanoato, outro éster de forbol, ativa certas isoformas de PKC, que podem então fosforilar o ANKMY1.
No contexto da manutenção do ANKMY1 num estado ativado, a Calicilina A e o Ácido Okadaico actuam inibindo as proteínas fosfatases como a PP1 e a PP2A, impedindo assim a desfosforilação do ANKMY1 e mantendo a sua forma ativa. A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), que podem então ter como alvo a fosforilação do ANKMY1. O galato de epigalocatequina (EGCG) pode influenciar a atividade da quinase e pode promover a ativação de uma quinase que fosforila o ANKMY1. Por último, a bisindolilmaleimida I, embora seja principalmente um inibidor da PKC, pode paradoxalmente levar à ativação de certas isoformas da PKC em condições específicas, que podem então estar envolvidas na fosforilação do ANKMY1. Estes diversos activadores químicos, através das suas interacções únicas com cinases e fosfatases celulares, orquestram a regulação baseada na fosforilação da atividade do ANKMY1.
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