Angiomotin-L1 Inibidores
Angiomotin-L1 inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the activity of Angiomotin-like 1, a protein encoded by the AMOTL1 gene. Angiomotin-like 1 (AMOTL1) is part of the angiomotin family of proteins, which are involved in regulating cell shape, movement, and proliferation by interacting with components of the cytoskeleton and signaling pathways. AMOTL1 is known for its role in modulating the organization of the actin cytoskeleton and maintaining cell junctions, thereby influencing processes such as cell migration, adhesion, and polarity. Through its interactions with other proteins, AMOTL1 participates in complex signaling networks that are crucial for the structural integrity and dynamic behavior of cells.
Structurally, Angiomotin-L1 inhibitors can include a diverse range of molecules, such as small molecules, peptides, or larger biomolecules that are engineered to interact specifically with key functional domains of the AMOTL1 protein. These inhibitors typically function by blocking the binding sites or disrupting the interactions between AMOTL1 and its target proteins, thereby inhibiting its role in regulating the cytoskeleton and cell junctions. By inhibiting AMOTL1, these compounds can alter the signaling pathways and structural arrangements mediated by this protein, leading to changes in cell morphology, motility, and adhesion. The study of Angiomotin-L1 inhibitors is essential for understanding the mechanisms by which AMOTL1 influences cellular architecture and dynamics. Research into these inhibitors provides valuable insights into the broader regulatory networks controlled by AMOTL1 and highlights the significance of cytoskeletal and junctional regulation in cellular processes. By exploring the effects of AMOTL1 inhibition, scientists can gain a deeper understanding of the physiological and biochemical pathways influenced by this protein, revealing its importance in maintaining the structural and functional organization of cells.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
A verteporfina, um fotossensibilizador, inibe indiretamente a Angiomotina-L2 ao perturbar a via de sinalização Hippo. Ativa a degradação de YAP/TAZ, afectando a expressão e a função da Angiomotina-L2 na via Hippo e conduzindo subsequentemente à sua inibição. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, um inibidor da tirosina quinase, inibe indiretamente a AMOTL (angiomotina semelhante) ao visar as cinases da família Src. Ao interromper a ativação da Src, o Dasatinib modula as vias de sinalização a jusante, influenciando a expressão e a função da AMOTL (angiomotina semelhante) nos processos celulares associados às vias mediadas pela Src. | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-216067 sc-216067A | 1 mg 5 mg | $170.00 $430.00 | 5 | |
O Y-27632, um inibidor seletivo da proteína cinase associada à Rho (ROCK), inibe indiretamente a AMOTL (angiomotina semelhante) através da regulação da dinâmica do citoesqueleto de actina. Ao visar a ROCK, o Y-27632 influencia os processos celulares que afectam a Angiomotina-L2, levando à sua modulação no contexto das vias associadas ao citoesqueleto de actina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, inibe indiretamente a AMOTL (angiomotina semelhante) ao interromper a via de sinalização da mTOR. Modula os eventos a jusante que influenciam a expressão e a função do AMOTL (angiomotin like) nos processos celulares associados às vias mediadas pelo mTOR, levando à sua inibição. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
O PF-562271, um inibidor da quinase de adesão focal (FAK), inibe indiretamente a AMOTL (angiomotina semelhante) ao interromper as vias de sinalização mediadas pela FAK. Este inibidor influencia os eventos a jusante que afectam a expressão e a função do AMOTL (angiomotin like) nos processos celulares associados às vias relacionadas com a FAK, conduzindo à sua modulação. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib, um inibidor da tirosina quinase, inibe indiretamente a AMOTL (angiomotina semelhante) ao visar tirosina quinases específicas. Ao desativar estas cinases, o imatinib modula as vias de sinalização a jusante, influenciando a expressão e a função da AMOTL (angiomotina semelhante) nos processos celulares associados a estas vias mediadas por tirosina cinases. | ||||||