Os inibidores da AMPKα1 constituem uma classe química distinta de compostos concebidos para visar seletivamente a subunidade alfa-1 da enzima proteína quinase activada por AMP (AMPK). A AMPK, uma proteína quinase serina/treonina altamente conservada, actua como um regulador fundamental na homeostase energética celular. A sua ativação ocorre em resposta a condições de baixa energia, quando os níveis intracelulares de monofosfato de adenosina (AMP) aumentam, o que significa a necessidade de aumentar a produção de energia. Dentro do complexo AMPK, a subunidade alfa-1 destaca-se como uma subunidade catalítica responsável pela fosforilação de alvos a jusante, influenciando assim vários processos metabólicos, como o metabolismo da glicose e dos lípidos. Os inibidores da AMPKα1, ao impedirem a atividade desta subunidade catalítica, têm o potencial de perturbar o funcionamento normal do complexo AMPK. Esta perturbação pode levar a alterações na capacidade do complexo de responder adequadamente a alterações no estado energético celular.
A investigação dos inibidores da AMPKα1 oferece informações valiosas sobre os mecanismos intrincados que regem o equilíbrio energético e o metabolismo celular. Desvendar o papel da AMPK na regulação da energia tem implicações mais amplas para a compreensão de condições fisiológicas e patológicas, nomeadamente distúrbios metabólicos e cancro. Estes inibidores, ao visarem seletivamente a subunidade alfa-1, apresentam uma via para explorar as funções específicas da AMPKα1 e o seu impacto nos processos celulares. No entanto, é crucial reconhecer que as aplicações e implicações dos inibidores da AMPKα1 são ainda áreas de investigação em curso. Embora estes compostos sejam promissores na contribuição para a nossa compreensão da regulação da energia celular, os seus papéis precisos em vários contextos fisiológicos e patológicos ainda não foram totalmente elucidados.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
O BML-275 é um dos inibidores da PRKAA1 mais conhecidos e amplamente utilizados. Foi inicialmente desenvolvido como um inibidor da BMP (proteína morfogenética óssea), mas mais tarde descobriu-se que inibia a AMPK ao visar o domínio cinase da PRKAA1. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
O STO-609 é um inibidor específico da CaMKK2 (proteína quinase quinase dependente de cálcio/calmodulina 2), que inibe indiretamente a ativação da PRKAA1, uma vez que a CaMKK2 é uma das quinases a montante que fosforila e ativa a AMPK. | ||||||
Sodium Salicylate | 54-21-7 | sc-3520 sc-3520A sc-3520B sc-3520C | 1 g 25 g 500 g 1 kg | $10.00 $25.00 $80.00 $136.00 | 8 | |
Foi referido que o salicilato de sódio, um componente da aspirina, ativa a AMPK através da inibição do complexo I mitocondrial, mas também pode afetar a atividade da PRKAA1. | ||||||
Oleanolic Acid | 508-02-1 | sc-205775 sc-205775A | 100 mg 500 mg | $84.00 $296.00 | 8 | |
Foi demonstrado que o ácido oleanólico, um triterpenóide natural, inibe a atividade da AMPK, incluindo a PRKAA1. | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | $175.00 | ||
O PX-478 é um inibidor do fator 1-alfa induzido pela hipóxia (HIF-1α) e foi descrito como supressor da atividade da AMPK, incluindo a PRKAA1. | ||||||