AMPD2 Ativadores

Os activadores comuns da AMPD2 incluem, entre outros, o AICAR CAS 2627-69-2, a metformina-d6, o cloridrato CAS 1185166-01-1, o micofenolato de mofetil CAS 128794-94-5, a rosiglitazona CAS 122320-73-4 e a teofilina CAS 58-55-9.

Os activadores da AMPD2 são um grupo diversificado de compostos que influenciam indiretamente a atividade da enzima, modulando as vias metabólicas relacionadas e os estados energéticos celulares. Compostos como o AICAR e a Metformina, conhecidos pelo seu papel na ativação da proteína quinase activada por AMP (AMPK), influenciam indiretamente a AMPD2 alterando a relação AMP:ATP celular. Esta alteração do estado energético pode aumentar a atividade da AMPD2, uma vez que a enzima desempenha um papel fundamental na manutenção da homeostase energética celular através do ciclo dos nucleótidos de purina. O micofenolato de mofetil, ao modular o metabolismo das purinas, também afecta os substratos e produtos da AMPD2. A inibição da IMPDH pelo micofenolato de mofetil altera os reservatórios de purinas, levando potencialmente a um aumento compensatório da atividade da AMPD2 para manter o equilíbrio das purinas.

O segundo conjunto de compostos, incluindo a Rosiglitazona, o Fenofibrato e o Glucagon, tem impacto na atividade da AMPD2 através da sua influência em vias metabólicas mais amplas. A rosiglitazona e o fenofibrato, enquanto activadores do PPAR-gama e do PPAR-alfa, respetivamente, alteram o metabolismo lipídico e energético, o que pode ter efeitos a jusante no metabolismo das purinas e na atividade da AMPD2. O glucagon, ao aumentar os níveis de AMPc, influencia vários processos metabólicos, incluindo a gluconeogénese e a glicogenólise, que podem ter um impacto indireto na atividade da AMPD2 devido a alterações nas necessidades energéticas e nos níveis de AMP. Outros compostos, como a teofilina e a coformicina, exercem os seus efeitos através da modulação dos níveis de AMPc e do metabolismo da adenosina, respetivamente, afectando assim indiretamente a atividade da AMPD2. O metotrexato, através do seu impacto na síntese de purinas, também pode alterar a atividade da AMPD2, influenciando a disponibilidade dos seus substratos.