Date published: 2025-10-10

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AML-2 Inibidores

Os inibidores comuns da LMA-2 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Dasatinib CAS 302962-49-8, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Malato de Sunitinib CAS 341031-54-7 e o AP 24534 CAS 943319-70-8.

Os inibidores químicos do AML-2 actuam visando várias cinases envolvidas em vias de sinalização essenciais que regulam a atividade da proteína. O imatinib, um inibidor da tirosina quinase, pode inibir o AML-2 bloqueando a proteína de fusão BCR-ABL, que é constitutivamente ativa em determinadas leucemias em que o AML-2 está implicado. Este inibidor actua através da obstrução do local de ligação ao ATP, crucial para a atividade da quinase. Do mesmo modo, o Dasatinib actua como um inibidor da quinase multi-tirosina com atividade contra a BCR-ABL e as quinases da família Src. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib impede a cascata de fosforilação necessária para a atividade do AML-2. O sorafenib tem como alvo várias cinases, incluindo as envolvidas na via de sinalização MAPK utilizada pelo AML-2, reduzindo assim a atividade de cinases necessária para a função do AML-2.

Outros inibidores, como o sunitinib e a midostaurina, também podem inibir o AML-2 através da ativação de vários receptores e cinases envolvidos nas vias de sinalização. O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina-quinase que tem como alvo as vias que envolvem os receptores VEGF e PDGF, que estão implicados nos processos de sinalização do AML-2. A midostaurina pode bloquear o FLT3 e outras tirosina-quinases envolvidas nas vias de sinalização de proliferação e sobrevivência do AML-2, inibindo assim a sua função. O ponatinib, um inibidor potente, tem como alvo o BCR-ABL e outras cinases nas cascatas de sinalização em que o AML-2 está ativo. O Lestaurtinib tem como alvo a JAK2 e a FLT3, cinases envolvidas nas vias em que o AML-2 está ativo, e a sua inibição pode levar à inibição funcional do AML-2. O nilotinib, semelhante ao imatinib mas mais potente, inibe especificamente a atividade da quinase BCR-ABL, interrompendo as vias de sinalização cruciais para a atividade do AML-2. O bosutinib, ao inibir seletivamente as cinases da família Src e as cinases ABL, bloqueia as vias de sinalização induzidas pelas cinases, essenciais para a atividade do AML-2. O pazopanib, o vandetanib e o toceranib, como inibidores da tirosina-quinase de receptores multi-direccionados, podem inibir o AML-2 ao visar cinases como o VEGFR, o PDGFR, o KIT, o RET e o EGFR, que desempenham papéis nas vias de sinalização em que o AML-2 participa, levando a uma redução da atividade cinase da proteína.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que pode inibir o AML-2 ao visar a proteína de fusão BCR-ABL, que é conhecida por ser constitutivamente ativa em certas leucemias em que o AML-2 está implicado. Bloqueia o local de ligação ao ATP da quinase.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

O dasatinib é um inibidor de múltiplas tirosina-quinase com atividade contra as quinases BCR-ABL e da família Src. O AML-2, envolvido em vias com estas cinases, é inibido funcionalmente, uma vez que o Dasatinib impede a cascata de fosforilação necessária para a atividade.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib inibe várias cinases, incluindo as envolvidas na via de sinalização MAPK, que o AML-2 pode utilizar para as suas funções. Ao inibir esta via, o sorafenib pode reduzir a atividade da quinase de que o AML-2 depende para o seu funcionamento.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

O sunitinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor que pode inibir o AML-2, actuando sobre as vias que envolvem os receptores VEGF e PDGF, que estão envolvidos nos processos de sinalização de que o AML-2 faz parte, inibindo assim a sua função.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

O ponatinib é um potente inibidor da quinase multi-tirosina que pode inibir o AML-2, tendo como alvo o BCR-ABL e outras cinases envolvidas nas cascatas de sinalização em que o AML-2 desempenha um papel, levando à inibição funcional do AML-2.

Lestaurtinib

111358-88-4sc-218657
sc-218657A
sc-218657B
1 mg
5 mg
10 mg
$270.00
$320.00
$600.00
3
(1)

O lestaurtinib é um inibidor da tirosina quinase, que tem como alvo particular o JAK2 e o FLT3, quinases envolvidas nas vias em que o AML-2 está ativo. A inibição destas cinases pode levar à inibição funcional do AML-2.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

O nilotinib, um inibidor da tirosina quinase de segunda geração, inibe especificamente a atividade da quinase BCR-ABL, que pode inibir o AML-2 ao interromper as vias de sinalização cruciais para a atividade do AML-2, particularmente nas células leucémicas.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

O pazopanib é um inibidor da tirosina quinase do recetor multiobjectivo que pode inibir a LMA-2 através da inibição do VEGFR, do PDGFR e do KIT. Esses receptores fazem parte de vias que o AML-2 utiliza, portanto, o bloqueio desses receptores pode levar à inibição da função do AML-2.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

O vandetanib é um inibidor da cinase que tem como alvo o RET, o VEGFR e o EGFR. A inibição destas cinases pode levar à inibição funcional do AML-2, uma vez que este participa em vias de sinalização reguladas por estas cinases.