Os inibidores químicos do AML-2 actuam visando várias cinases envolvidas em vias de sinalização essenciais que regulam a atividade da proteína. O imatinib, um inibidor da tirosina quinase, pode inibir o AML-2 bloqueando a proteína de fusão BCR-ABL, que é constitutivamente ativa em determinadas leucemias em que o AML-2 está implicado. Este inibidor actua através da obstrução do local de ligação ao ATP, crucial para a atividade da quinase. Do mesmo modo, o Dasatinib actua como um inibidor da quinase multi-tirosina com atividade contra a BCR-ABL e as quinases da família Src. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib impede a cascata de fosforilação necessária para a atividade do AML-2. O sorafenib tem como alvo várias cinases, incluindo as envolvidas na via de sinalização MAPK utilizada pelo AML-2, reduzindo assim a atividade de cinases necessária para a função do AML-2.
Outros inibidores, como o sunitinib e a midostaurina, também podem inibir o AML-2 através da ativação de vários receptores e cinases envolvidos nas vias de sinalização. O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina-quinase que tem como alvo as vias que envolvem os receptores VEGF e PDGF, que estão implicados nos processos de sinalização do AML-2. A midostaurina pode bloquear o FLT3 e outras tirosina-quinases envolvidas nas vias de sinalização de proliferação e sobrevivência do AML-2, inibindo assim a sua função. O ponatinib, um inibidor potente, tem como alvo o BCR-ABL e outras cinases nas cascatas de sinalização em que o AML-2 está ativo. O Lestaurtinib tem como alvo a JAK2 e a FLT3, cinases envolvidas nas vias em que o AML-2 está ativo, e a sua inibição pode levar à inibição funcional do AML-2. O nilotinib, semelhante ao imatinib mas mais potente, inibe especificamente a atividade da quinase BCR-ABL, interrompendo as vias de sinalização cruciais para a atividade do AML-2. O bosutinib, ao inibir seletivamente as cinases da família Src e as cinases ABL, bloqueia as vias de sinalização induzidas pelas cinases, essenciais para a atividade do AML-2. O pazopanib, o vandetanib e o toceranib, como inibidores da tirosina-quinase de receptores multi-direccionados, podem inibir o AML-2 ao visar cinases como o VEGFR, o PDGFR, o KIT, o RET e o EGFR, que desempenham papéis nas vias de sinalização em que o AML-2 participa, levando a uma redução da atividade cinase da proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que pode inibir o AML-2 ao visar a proteína de fusão BCR-ABL, que é conhecida por ser constitutivamente ativa em certas leucemias em que o AML-2 está implicado. Bloqueia o local de ligação ao ATP da quinase. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de múltiplas tirosina-quinase com atividade contra as quinases BCR-ABL e da família Src. O AML-2, envolvido em vias com estas cinases, é inibido funcionalmente, uma vez que o Dasatinib impede a cascata de fosforilação necessária para a atividade. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe várias cinases, incluindo as envolvidas na via de sinalização MAPK, que o AML-2 pode utilizar para as suas funções. Ao inibir esta via, o sorafenib pode reduzir a atividade da quinase de que o AML-2 depende para o seu funcionamento. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
O sunitinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor que pode inibir o AML-2, actuando sobre as vias que envolvem os receptores VEGF e PDGF, que estão envolvidos nos processos de sinalização de que o AML-2 faz parte, inibindo assim a sua função. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O ponatinib é um potente inibidor da quinase multi-tirosina que pode inibir o AML-2, tendo como alvo o BCR-ABL e outras cinases envolvidas nas cascatas de sinalização em que o AML-2 desempenha um papel, levando à inibição funcional do AML-2. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
O lestaurtinib é um inibidor da tirosina quinase, que tem como alvo particular o JAK2 e o FLT3, quinases envolvidas nas vias em que o AML-2 está ativo. A inibição destas cinases pode levar à inibição funcional do AML-2. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib, um inibidor da tirosina quinase de segunda geração, inibe especificamente a atividade da quinase BCR-ABL, que pode inibir o AML-2 ao interromper as vias de sinalização cruciais para a atividade do AML-2, particularmente nas células leucémicas. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib é um inibidor da tirosina quinase do recetor multiobjectivo que pode inibir a LMA-2 através da inibição do VEGFR, do PDGFR e do KIT. Esses receptores fazem parte de vias que o AML-2 utiliza, portanto, o bloqueio desses receptores pode levar à inibição da função do AML-2. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib é um inibidor da cinase que tem como alvo o RET, o VEGFR e o EGFR. A inibição destas cinases pode levar à inibição funcional do AML-2, uma vez que este participa em vias de sinalização reguladas por estas cinases. |