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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SB 399885 hydrochloride | 402713-80-8 | sc-204264 sc-204264A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 1 | |
O cloridrato de SB 399885 é uma amina especializada caracterizada pelas suas propriedades estéricas e electrónicas únicas, que promovem interações intermoleculares eficazes. A sua estrutura permite uma maior nucleofilicidade, facilitando a cinética de reação rápida em ambientes electrofílicos. A capacidade do composto para se envolver em ligações de hidrogénio e interações dipolo-dipolo contribui para a sua solubilidade em vários solventes, influenciando a sua reatividade e estabilidade em diferentes contextos químicos. | ||||||
4-(Dimethylamino)butylamine | 3529-10-0 | sc-299309 sc-299309A | 1 g 5 g | $98.00 $339.00 | ||
A 4-(dimetilamino)butilamina é caracterizada pela sua forte basicidade e propriedades nucleofílicas, que facilitam reacções rápidas com electrófilos. O grupo dimetilamino aumenta a sua capacidade de doação de electrões, promovendo interações com vários substratos. A sua cadeia alquílica flexível permite a adaptabilidade conformacional, influenciando os efeitos estéricos durante as reacções. Além disso, o composto pode participar em ligações de hidrogénio, afectando a solubilidade e a reatividade em diversos ambientes químicos. | ||||||
Glycogen Phosphorylase Inhibitor | 648926-15-2 | sc-203975 sc-203975A | 1 mg 5 mg | $182.00 $714.00 | 1 | |
O Inibidor da Fosforilase do Glicogénio apresenta uma estrutura de amina distinta que facilita interações específicas de ligação de hidrogénio, aumentando a sua afinidade para as enzimas alvo. Este composto apresenta um impedimento estérico único, que influencia a sua cinética de ligação e seletividade. A presença de átomos de azoto contribui para a sua basicidade, permitindo uma reatividade variada nas vias bioquímicas. A sua adaptabilidade conformacional permite-lhe ainda envolver-se em diversas interações moleculares, o que o torna um objeto de estudo atraente na regulação enzimática. | ||||||
Rhodamine B | 81-88-9 | sc-203756 sc-203756A sc-203756B | 25 g 100 g 500 g | $36.00 $72.00 $222.00 | 6 | |
A rodamina B é um corante sintético caracterizado pela sua fluorescência vibrante e caraterísticas estruturais únicas, incluindo uma espinha dorsal de xanteno. As suas fortes propriedades doadoras de electrões facilitam as interações com vários substratos, aumentando a sua reatividade em reacções de substituição aromática electrofílica. A capacidade do composto para formar agregados estáveis em solução pode levar a comportamentos fotofísicos intrigantes, como a emissão induzida por agregação, que é fundamental no estudo das interações e dinâmicas moleculares. | ||||||
DPTA NONOate | 146724-95-0 | sc-202144 sc-202144B sc-202144A sc-202144C sc-202144D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $53.00 $56.00 $135.00 $200.00 $360.00 | 11 | |
O DPTA NONOato é uma amina distinta conhecida pela sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos, o que pode alterar significativamente o seu perfil de reatividade. O composto apresenta fortes propriedades doadoras de electrões devido aos seus átomos de azoto, facilitando interações únicas de transferência de carga. A sua configuração estérica permite uma reatividade selectiva em reacções de adição nucleofílica, enquanto a sua solubilidade em vários solventes aumenta a sua versatilidade em aplicações sintéticas. O comportamento cinético do composto é influenciado pelas suas interações moleculares, tornando-o um assunto fascinante para uma maior exploração da reatividade química. | ||||||
Acriflavine hydrochloride | 8063-24-9 | sc-214490 sc-214490A sc-214490B | 10 g 25 g 100 g | $30.00 $55.00 $157.00 | 6 | |
O cloridrato de acriflavina, um composto sintético, apresenta propriedades intrigantes como amina através da sua capacidade de se envolver em interações de empilhamento π-π devido à sua estrutura aromática plana. Esta caraterística aumenta a sua afinidade para os ácidos nucleicos, promovendo a intercalação. A presença de azoto quaternário contribui para a sua solubilidade em solventes polares, enquanto a sua natureza catiónica facilita as interações electrostáticas com biomoléculas de carga negativa, influenciando a sua reatividade em diversos ambientes químicos. | ||||||
Fmoc-1,6-diaminohexane hydrochloride | 166410-37-3 | sc-285618 sc-285618A | 1 g 5 g | $70.00 $384.00 | ||
O cloridrato de Fmoc-1,6-diaminohexano é caracterizado pela sua estrutura única de amina bifuncional, que facilita diversas interações de ligação de hidrogénio. A presença do grupo protetor Fmoc aumenta a sua estabilidade e reatividade, permitindo modificações selectivas na síntese de péptidos. O comprimento da sua cadeia contribui para a flexibilidade conformacional, influenciando a cinética da reação e permitindo reacções de acoplamento eficientes. A solubilidade do composto em solventes polares aumenta ainda mais a sua utilidade em várias vias de síntese. | ||||||
Diethylamine NONOate | 372965-00-9 | sc-202575 sc-202575A sc-202575B sc-202575C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $37.00 $111.00 $199.00 $882.00 | 1 | |
O NONOato de dietilamina, um derivado único de amina, apresenta um grupo distinto de nonoato que aumenta a sua reatividade através da formação de espécies nitrosas. Este composto apresenta uma deslocalização significativa de electrões, o que influencia a sua interação com electrófilos. A sua capacidade de participar em reacções radicais e formar intermediários estáveis é notável, enquanto a presença da porção de dietilamina contribui para a sua solubilidade em solventes orgânicos, facilitando diversas vias sintéticas. | ||||||
Pyronin Y | 92-32-0 | sc-203755 sc-203755A sc-203755B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $110.00 $407.00 | 9 | |
A pironina Y é um corante catiónico conhecido pela sua afinidade distinta com os ácidos nucleicos, em particular o ARN, devido à sua estrutura planar e carga positiva. Esta interação facilita o empilhamento forte e a ligação eletrostática, aumentando as suas propriedades de fluorescência. O corante apresenta um comportamento fotofísico único, com uma mudança pronunciada nos espectros de emissão após a ligação, que pode ser influenciada por factores ambientais como o pH e a força iónica, tornando-o uma ferramenta valiosa para o estudo das interações moleculares. | ||||||
Cysteamine Hydrochloride | 156-57-0 | sc-205642 sc-205642A sc-205642B sc-205642C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $52.00 $129.00 $204.00 $306.00 | 1 | |
O Cloridrato de Cisteamina apresenta propriedades únicas como amina, principalmente através do seu grupo tiol, que permite fortes interações nucleofílicas. Este composto pode participar na formação de ligações dissulfureto e em reacções de redução, influenciando a química redox. A sua natureza zwitteriónica aumenta a solubilidade em ambientes aquosos, enquanto a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio contribui para a sua reatividade e estabilidade em vários contextos químicos. A presença da forma de sal de cloridrato modula ainda mais as suas caraterísticas iónicas, afectando a cinética da reação. |