AMDHD1 Inibidores
Os inibidores comuns de AMDHD1 incluem, entre outros, o metotrexato CAS 59-05-2, o fluorouracilo CAS 51-21-8, o sulindac CAS 38194-50-2, o triclosan CAS 3380-34-5 e o alopurinol CAS 315-30-0.
Os inibidores químicos da AMDHD1 podem afetar a sua função através de várias vias bioquímicas. O metotrexato, ao inibir a dihidrofolato redutase, leva a uma diminuição do tetrahidrofolato, que é crucial para a biossíntese de nucleótidos e, por conseguinte, necessário para os processos metabólicos que envolvem a AMDHD1. O 5-Fluorouracil adopta uma abordagem semelhante, mas tem como alvo uma enzima diferente, a timidilato sintase, essencial para a síntese do monofosfato de timidina, um precursor do trifosfato de timidina, que é necessário para a reparação e replicação do ADN, onde a AMDHD1 desempenha um papel. A inibição das ciclo-oxigenases pelo sulindac pode levar à diminuição da síntese de prostaglandinas, o que pode alterar as vias metabólicas que incluem a função da AMDHD1. O triclosan interrompe a síntese de ácidos gordos ao inibir a proteína redutase do transportador de enoil-acilo, afectando potencialmente a AMDHD1 através de alterações na dinâmica da membrana e nas vias de sinalização. O alopurinol afecta a AMDHD1 através da inibição da xantina oxidase, afectando assim o equilíbrio dos nucleótidos de purina, que actuam como substratos para a AMDHD1.
No mesmo contexto, o raloxifeno altera a transcrição de genes metabólicos co-regulados com a AMDHD1 através da inibição do recetor gama relacionado com o estrogénio. A pirazinamida, depois de ser convertida em ácido pirazinóico, pode interferir com a produção de energia nas células, afectando os processos envolvidos na AMDHD1. A hidroxiureia tem como alvo a ribonucleótido redutase, diminuindo os níveis de desoxirribonucleótidos cruciais para o papel da AMDHD1 na síntese e reparação do ADN. A levofloxacina, embora actue principalmente em bactérias, pode causar stress oxidativo nas células humanas, o que pode afetar indiretamente a função da AMDHD1. A 6-tioguanina é incorporada no ADN e no ARN, perturbando o metabolismo dos nucleótidos e, consequentemente, a atividade da AMDHD1. O ácido oxónico, um inibidor da uricase, influencia o catabolismo das purinas, afectando assim a função da AMDHD1. Por último, o aciclovir, uma vez ativado, pode inibir a ADN polimerase, perturbando os processos em que a AMDHD1 está implicada.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato é um inibidor da dihidrofolato redutase. Ao inibir esta enzima, leva a uma diminuição do tetrahidrofolato e, por conseguinte, pode inibir o pool de um carbono, limitando o dador de metilo na síntese de timidina e purina, que são necessárias para a biossíntese de nucleótidos essenciais para a atividade da AMDHD1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil inibe a timidilato sintase, levando a uma depleção do monofosfato de timidina e afectando subsequentemente a síntese do trifosfato de timidina, um nucleótido necessário para os processos de reparação e replicação do ADN em que a AMDHD1 está envolvida. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
O sulindac pode inibir a ciclo-oxigenase-1 e a ciclo-oxigenase-2, levando a uma diminuição da síntese de prostaglandinas. As prostaglandinas podem regular várias vias metabólicas, incluindo as relacionadas com a função da AMDHD1, pelo que a sua diminuição pode levar à inibição da função da AMDHD1. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
O triclosan inibe a proteína transportadora de enoil-acilo redutase, que está envolvida na via de síntese de ácidos gordos. Como os ácidos gordos são componentes vitais das membranas celulares e das vias de sinalização, a inibição da sua síntese pode alterar a dinâmica das membranas e as vias de sinalização relacionadas que envolvem a AMDHD1. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
O alopurinol inibe a xantina oxidase, uma enzima envolvida no catabolismo das purinas em ácido úrico. Ao inibir esta enzima, afecta a via de recuperação das purinas e o equilíbrio dos nucleótidos de purina, que são substratos e reguladores da atividade da AMDHD1. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
O raloxifeno, um modulador seletivo do recetor de estrogénio, pode inibir o recetor gama relacionado com o estrogénio (ERRγ). A inibição do ERRγ pode alterar a transcrição de genes metabólicos que são co-regulados com o AMDHD1, levando potencialmente à inibição funcional do AMDHD1. | ||||||
Pyrazinamide | 98-96-4 | sc-205824 sc-205824A sc-205824B sc-205824C sc-205824D sc-205824E | 10 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $48.00 $66.00 $87.00 $148.00 $474.00 $2231.00 | ||
A pirazinamida é convertida em ácido pirazinóico, que perturba o potencial da membrana e interfere com a produção de energia nas células microbianas. Nas células dos mamíferos, esta perturbação pode afetar os processos metabólicos, incluindo aqueles em que a AMDHD1 está envolvida. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia inibe a ribonucleótido redutase, levando a uma diminuição dos níveis de desoxirribonucleótidos, que são cruciais para a síntese e reparação do ADN. Uma vez que a AMDHD1 está envolvida no metabolismo dos nucleótidos, a inibição pela hidroxiureia pode resultar num comprometimento funcional da AMDHD1. | ||||||
Levofloxacin | 100986-85-4 | sc-252953 sc-252953B sc-252953A | 10 mg 250 mg 1 g | $39.00 $45.00 $53.00 | 3 | |
A levofloxacina actua inibindo a DNA girase bacteriana e a topoisomerase IV, levando à interrupção da replicação do ADN. Nas células humanas, pode causar stress oxidativo e interagir com enzimas envolvidas no processamento do ADN e do ARN, o que poderia inibir indiretamente a função da AMDHD1. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
A 6-tioguanina é incorporada no ADN e no ARN, causando danos e afectando os processos de síntese e reparação. Esta incorporação pode prejudicar o metabolismo dos nucleótidos e influenciar a atividade de enzimas como a AMDHD1, que estão envolvidas nestas vias. | ||||||