Os inibidores de ALX4 pertencem a uma classe química especializada concebida para modular seletivamente a atividade de ALX4, um fator de transcrição homeobox que desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário e no padrão esquelético. O gene ALX4 codifica uma proteína que pertence à família do fator de transcrição homeodomínio emparelhado e está envolvido na regulação da formação e diferenciação de vários tecidos durante o desenvolvimento. O ALX4, em particular, é conhecido pelo seu impacto significativo no desenvolvimento craniofacial e esquelético.
O mecanismo molecular subjacente à inibição da ALX4 pode envolver a interrupção da sua capacidade de se ligar a sequências específicas de ADN, modulando assim as suas funções reguladoras nos genes alvo. Ao visar seletivamente a ALX4, os inibidores desta classe química oferecem aos investigadores uma ferramenta valiosa para investigar os intrincados processos de desenvolvimento embrionário e de modelação do esqueleto. O estudo dos inibidores da ALX4 contribui para uma compreensão mais profunda dos mecanismos moleculares que orquestram a diferenciação tecido-específica durante o desenvolvimento, fornecendo informações sobre a regulação genética das estruturas esqueléticas e das características craniofaciais. Além disso, a exploração dos efeitos dos inibidores da ALX4 pode ter implicações na compreensão de doenças congénitas ou condições associadas ao desenvolvimento aberrante do esqueleto, contribuindo para avanços no campo mais vasto da biologia do desenvolvimento.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
A 4-(6-(4-(piperazina-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidina-3-il)quinolina é um inibidor de pequenas moléculas dos receptores ALK2 e ALK3 das BMP de tipo I, que pode potencialmente afetar a atividade de factores de transcrição a jusante, como o ALX4. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
O BML-275 inibe os sinais BMP regulados por ALK2, ALK3 e ALK6, influenciando potencialmente a atividade de ALX4. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
A DMH1 inibe seletivamente o recetor ALK2 das BMP de tipo I, o que pode influenciar indiretamente a função da ALX4. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 inibe os receptores ALK4, ALK5 e ALK7, envolvidos na sinalização do TGF-β, que podem estabelecer uma ligação cruzada com a sinalização das BMP. |