Alphavirus Inibidores

Os inibidores comuns de alfa-vírus incluem, entre outros, Ribavirina CAS 36791-04-5, Cloroquina CAS 54-05-7, Sofosbuvir CAS 1190307-88-0, Lopinavir CAS 192725-17-0 e Ritonavir CAS 155213-67-5.

Os inibidores de Alphavirus incluem compostos que visam várias fases do ciclo de vida viral, incluindo a entrada, a replicação e o processamento de proteínas. Estes inibidores não são específicos de uma única proteína, mas têm como objetivo perturbar os processos essenciais do ciclo de replicação do vírus ou os mecanismos celulares do hospedeiro explorados pelo vírus.

Compostos como a Ribavirina, o Sofosbuvir, o Remdesivir, o Favipiravir e o Galidesivir inibem a RNA polimerase dependente de RNA viral, uma enzima crucial para a replicação viral. Ao visar esta enzima, estes inibidores reduzem efetivamente a capacidade do vírus para replicar o seu material genético. A cloroquina e a hidroxicloroquina, conhecidas pela sua capacidade de alterar o pH endossómico, podem perturbar o processo de fusão vírus-célula, uma etapa essencial para o vírus entrar e infetar as células hospedeiras. Outros compostos, como o Interferão-α, estimulam a resposta imunitária do hospedeiro, proporcionando um efeito antivírico de largo espetro que inclui uma potencial atividade contra os alfavírus. O lopinavir e o ritonavir, embora sejam principalmente inibidores da protease do VIH, podem perturbar processos proteolíticos semelhantes nos alfavírus. O umifenovir e a ivermectina interferem com a capacidade do vírus para entrar e manipular as células hospedeiras, afectando as fases iniciais da infeção.