alpha2A-AR Ativadores
Os activadores α2A-AR comuns incluem, entre outros, o cloridrato de xilometazolina CAS 1218-35-5, o cloridrato de clonidina CAS 4205-91-8, o cloridrato de xilazina CAS 23076-35-9, o cloridrato de octopamina CAS 770-05-8 e o cloridrato de oximetazolina CAS 2315-02-8.
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de Activadores alfa2A-AR para utilização em várias aplicações. Os activadores alfa2A-AR são ferramentas essenciais na investigação científica, em particular para estudar a função e os mecanismos de sinalização do recetor adrenérgico alfa-2A (AR), um subtipo de receptores acoplados à proteína G que desempenha um papel fundamental na modulação da libertação de neurotransmissores, do tónus vascular e das actividades do sistema nervoso central. O alfa2A-AR é amplamente expresso no cérebro, no coração e nos vasos sanguíneos, onde regula vários processos fisiológicos, como a pressão arterial, a sedação e a inibição da libertação de norepinefrina. Utilizando activadores específicos, os investigadores podem estimular seletivamente estes receptores para investigar o seu papel na modulação da transmissão sináptica, resistência vascular e respostas ao stress. Estes activadores são particularmente valiosos na investigação centrada na compreensão das complexas vias de sinalização que são desencadeadas pela ativação dos alfa2A-AR e na forma como estas vias influenciam tanto as funções fisiológicas normais como os potenciais estados patológicos. Na comunidade científica, os activadores alfa2A-AR são amplamente utilizados em estudos que exploram a biologia dos receptores, a dinâmica dos neurotransmissores e os efeitos da ativação dos receptores na função cardiovascular e do sistema nervoso central. Os investigadores empregam frequentemente estes activadores em vários modelos experimentais, incluindo ensaios in vitro e estudos in vivo em animais, para obter informações sobre o papel do recetor na manutenção da homeostase e o seu potencial como alvo para modular as respostas fisiológicas. A disponibilidade de activadores alfa2A-AR de alta qualidade é crucial para o avanço da investigação em áreas como a neurociência e a biologia cardiovascular, fornecendo as ferramentas necessárias para explorar as funções complexas do alfa2A-AR na saúde e na doença. Para obter informações detalhadas sobre os nossos activadores alfa2A-AR disponíveis, clique no nome do produto.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clonidine hydrochloride | 4205-91-8 | sc-203002 | 1 g | $367.00 | 12 | |
O cloridrato de clonidina apresenta uma afinidade distinta para o recetor alfa2A-adrenérgico, envolvendo-se em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas que facilitam a ativação do recetor. A sua estereoquímica única contribui para um envolvimento prolongado do recetor, influenciando as cascatas de sinalização intracelular. O composto demonstra um perfil de solubilidade favorável, permitindo uma difusão eficiente através das membranas biológicas. Além disso, as suas vias metabólicas revelam uma interação complexa com sistemas enzimáticos, afectando o seu comportamento farmacocinético. | ||||||
Xylometazoline hydrochloride | 1218-35-5 | sc-255719 | 5 g | $164.00 | ||
O cloridrato de xilometazolina interage seletivamente com o recetor alfa2A-adrenérgico, apresentando um perfil de ligação único caracterizado por interações electrostáticas e forças de van der Waals. A sua conformação estrutural permite uma modulação eficaz do recetor, influenciando as vias de sinalização a jusante. O composto apresenta uma estabilidade notável em ambientes aquosos, com cinética de reação que indica um rápido início de ação. Além disso, a sua natureza lipofílica aumenta a sua capacidade de atravessar as membranas lipídicas, o que tem impacto na sua biodisponibilidade. | ||||||
Xylazine Hydrochloride | 23076-35-9 | sc-220393 | 1 g | $56.00 | 1 | |
O cloridrato de xilazina liga-se seletivamente ao recetor alfa2A-adrenérgico, apresentando interações electrostáticas únicas que aumentam a afinidade do recetor. A sua conformação estrutural permite uma modulação alostérica eficaz, influenciando as vias de sinalização a jusante. A lipofilicidade do composto promove uma rápida permeabilidade à membrana, enquanto a sua degradação metabólica envolve enzimas específicas do citocromo P450, conduzindo a perfis cinéticos distintos. Esta interação de interações sublinha o seu complexo comportamento bioquímico. | ||||||
Octopamine Hydrochloride | 770-05-8 | sc-203168 sc-203168A | 1 g 5 g | $51.00 $87.00 | ||
O cloridrato de octopamina apresenta uma afinidade distinta para o recetor alfa2A-adrenérgico, caracterizada pela sua capacidade de induzir alterações conformacionais que modulam a atividade do recetor. A sua estrutura única de amina facilita a ligação de hidrogénio, melhorando as interações recetor-ligando. A natureza hidrofílica do composto influencia a solubilidade e a distribuição, enquanto a sua via metabólica envolve transformações enzimáticas específicas, contribuindo para as suas propriedades farmacocinéticas dinâmicas. Este comportamento multifacetado realça as suas intrincadas interações bioquímicas. | ||||||
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | $100.00 $459.00 $816.00 $4080.00 $7140.00 | 2 | |
Agonista direto do α2A-AR, estimulando o recetor e iniciando cascatas de sinalização intracelular. | ||||||
Oxymetazoline Hydrochloride | 2315-02-8 | sc-203172B sc-203172 sc-203172C sc-203172A | 1 g 5 g 10 g 25 g | $93.00 $155.00 $360.00 $600.00 | 2 | |
O cloridrato de oximetazolina liga-se seletivamente ao recetor alfa2A-adrenérgico, promovendo uma modulação alostérica única que altera as vias de sinalização do recetor. As suas caraterísticas estruturais permitem interações iónicas específicas, aumentando a afinidade e a estabilidade da ligação. As caraterísticas lipofílicas do composto influenciam a permeabilidade da membrana, enquanto o seu perfil metabólico revela uma série de reacções enzimáticas que ditam a sua biodisponibilidade e depuração. Esta intrincada interação sublinha o seu complexo comportamento bioquímico. | ||||||
Naphazoline Nitrate | 5144-52-5 | sc-205765 sc-205765A | 10 g 25 g | $59.00 $113.00 | ||
O nitrato de nafazolina apresenta uma afinidade distinta para o recetor alfa2A-adrenérgico, facilitando uma modulação diferenciada da libertação de neurotransmissores. A sua arquitetura molecular permite ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, que aumentam a ativação do recetor. O perfil cinético do composto indica um rápido envolvimento do recetor, seguido de uma dissociação gradual, influenciando as cascatas de sinalização a jusante. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade afectam a distribuição e a interação com as membranas biológicas, realçando a sua intrincada dinâmica bioquímica. | ||||||
Guanfacine hydrochloride | 29110-48-3 | sc-203988 sc-203988A | 10 mg 50 mg | $66.00 $230.00 | ||
O cloridrato de guanfacina interage de forma única com o recetor alfa2A-adrenérgico, apresentando uma afinidade de ligação selectiva que influencia a libertação de neurotransmissores pré-sinápticos. A sua conformação estrutural promove interações electrostáticas eficazes e complementaridade estérica, aumentando a ativação do recetor. O composto apresenta uma taxa moderada de ligação ao recetor, levando a efeitos de sinalização prolongados. Além disso, as suas propriedades de solubilidade facilitam diversas interações em ambientes lipídicos, sublinhando o seu complexo comportamento bioquímico. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
Ativador indireto que estimula o α2A-AR actuando como um ligando endógeno, ligando-se ao recetor e activando-o. | ||||||
Medetomidine hydrochloride | 86347-15-1 | sc-204073 sc-204073A | 10 mg 50 mg | $121.00 $485.00 | 2 | |
O cloridrato de medetomidina apresenta uma elevada especificidade para o recetor alfa2A-adrenérgico, envolvendo-se em ligações de hidrogénio únicas e interações hidrofóbicas que estabilizam a sua ligação. Este composto modula as vias de sinalização intracelular, inibindo particularmente a atividade da adenilato ciclase, o que resulta numa diminuição dos níveis de AMP cíclico. O seu perfil cinético revela um rápido início de ação, enquanto a sua lipofilicidade permite uma penetração eficaz nas membranas, influenciando a sua farmacodinâmica em vários contextos biológicos. | ||||||