α1D-AR Ativadores
Os activadores comuns dos α1D-AR incluem, entre outros, a L-fenilefrina CAS 59-42-7, o cloridrato de (R)-(-)-fenilefrina CAS 61-76-7, o cloridrato de terazosina CAS 63074-08-8, o HIDROMIDO DE A 61603 CAS 107756-30-9 e o cloridrato de xilometazolina CAS 1218-35-5.
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de Activadores alfa-1D-AR para utilização em várias aplicações. Os activadores alfa-1D-AR são ferramentas cruciais na investigação científica, particularmente para estudar a função e as vias de sinalização do recetor adrenérgico alfa-1D (AR), um subtipo da família de receptores adrenérgicos que desempenha um papel significativo na regulação do tónus vascular, da contração do músculo liso e de várias respostas do sistema nervoso autónomo. O alfa-1D-AR é expresso principalmente no músculo liso vascular e no sistema nervoso central, onde influencia a regulação da pressão arterial e outros processos fisiológicos críticos. Ao ativar seletivamente este recetor, os investigadores podem investigar as suas contribuições específicas para a sinalização celular e as respostas fisiológicas, lançando luz sobre os mecanismos complexos subjacentes à sinalização adrenérgica. Estes activadores são especialmente valiosos na investigação centrada na compreensão do papel do alfa-1D-AR na função cardiovascular, como o seu envolvimento na vasoconstrição e a sua potencial contribuição para doenças como a hipertensão. Na comunidade científica, os activadores alfa-1D-AR são amplamente utilizados em estudos que exploram a biologia dos receptores, as vias de transdução de sinal e os efeitos fisiológicos mais amplos da ativação dos receptores. Os investigadores utilizam estes activadores numa variedade de modelos experimentais, incluindo ensaios in vitro e estudos in vivo, para dissecar as funções complexas do alfa-1D-AR em estados normais e patológicos. A disponibilidade de activadores alfa-1D-AR de alta qualidade é essencial para o avanço da investigação em áreas como a biologia cardiovascular e a neurobiologia, fornecendo aos investigadores as ferramentas precisas necessárias para explorar o potencial e o significado biológico deste subtipo de recetor adrenérgico. Para obter informações detalhadas sobre os nossos activadores alfa-1D-AR disponíveis, clique no nome do produto.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride | 61-76-7 | sc-203677 sc-203677A | 100 mg 5 g | $49.00 $65.00 | 1 | |
O cloridrato de (R)-(-)-fenilefrina actua como um agonista seletivo do recetor alfa1D-adrenérgico, apresentando propriedades estereoquímicas únicas que aumentam a sua afinidade de ligação. A sua conformação molecular permite interações óptimas com o local ativo do recetor, desencadeando alterações conformacionais específicas que activam as vias de sinalização intracelular. O perfil cinético do composto revela um rápido início de ação, associado a um envolvimento prolongado do recetor, destacando o seu papel na modulação do tónus vascular e da contração do músculo liso. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
Um neurotransmissor natural e uma hormona que actua como agonista geral dos receptores alfa-1 adrenérgicos. | ||||||
Terazosin hydrochloride | 63074-08-8 | sc-204337 | 50 mg | $115.00 | ||
O cloridrato de terazosina funciona como um antagonista seletivo do recetor alfa1D-adrenérgico, caracterizado pela sua capacidade de estabilizar a conformação do recetor através de interações únicas de ligação de hidrogénio. Este composto apresenta uma afinidade distinta para os locais alostéricos do recetor, influenciando as cascatas de sinalização a jusante. O seu comportamento cinético demonstra uma taxa de dissociação gradual, permitindo uma modulação sustentada da atividade do recetor, que pode ter impacto em vários processos fisiológicos. A lipofilicidade do composto aumenta a permeabilidade da membrana, facilitando a sua interação com as bicamadas lipídicas. | ||||||
L-phenylephrine | 59-42-7 | sc-295315 sc-295315A | 5 g 25 g | $177.00 $482.00 | 2 | |
Um α1-agonista seletivo habitualmente utilizado em descongestionantes nasais; interage com o α1D-AR. | ||||||
A 61603 HYDROBROMIDE | 107756-30-9 | sc-203789 sc-203789A | 10 mg 50 mg | $398.00 $1607.00 | ||
O HIDROBROMIDO A 61603 actua como um antagonista seletivo dos receptores alfa1D-adrenérgicos, notável pelas suas interações electrostáticas únicas que aumentam a afinidade de ligação ao recetor. Este composto apresenta um rápido início de ação devido à sua eficiente adaptação conformacional dentro da bolsa de ligação do recetor. O seu perfil de solubilidade distinto permite uma distribuição eficaz em sistemas biológicos, enquanto as suas propriedades cinéticas revelam uma interação complexa de dessensibilização e ressensibilização do recetor, influenciando a dinâmica global do recetor. | ||||||
Xylometazoline hydrochloride | 1218-35-5 | sc-255719 | 5 g | $164.00 | ||
O cloridrato de xilometazolina funciona como um agonista seletivo do recetor alfa1D-adrenérgico, caracterizado pela sua capacidade de induzir alterações conformacionais no recetor que promovem a transdução de sinal. A sua estrutura molecular facilita fortes interações hidrofóbicas, aumentando a estabilidade da ligação. O composto apresenta um perfil farmacocinético único, com uma taxa de dissociação rápida do recetor, permitindo a modulação transitória das vias de sinalização adrenérgica. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade contribuem para a sua distribuição em vários ambientes. | ||||||
DL-Phenylephrine Hydrochloride | 154-86-9 | sc-294407 | 25 g | $179.00 | ||
O Cloridrato de DL-Fenilefrina actua como um potente agonista do recetor alfa1D-adrenérgico, apresentando propriedades estereoquímicas únicas que influenciam a afinidade e a seletividade do recetor. As suas interações moleculares são marcadas por ligações de hidrogénio específicas e interações iónicas, que aumentam a ativação do recetor. O comportamento cinético do composto revela uma taxa notável de envolvimento do recetor, permitindo uma modulação precisa das cascatas de sinalização a jusante. Além disso, a sua solubilidade em solventes polares ajuda na sua distribuição através das membranas biológicas. | ||||||
Midodrine, Hydrochloride | 3092-17-9 | sc-211910 | 10 mg | $187.00 | ||
Pró-fármaco da desglymidodrina, que é um agonista dos receptores alfa-1 adrenérgicos. | ||||||
Amezinium Methyl Sulfate | 30578-37-1 | sc-487577 | 1 g | $152.00 | ||
Um fármaco simpaticomimético com ação agonista nos receptores alfa-1 adrenérgicos. | ||||||