alpha1A-AR Inibidores
Os inibidores comuns da α1A-AR incluem, entre outros, o cloridrato de Prazosina CAS 19237-84-4, a tamsulosina CAS 106133-20-4, a Silodosina CAS 160970-54-7, o cloridrato de Terazosina CAS 63074-08-8 e o cloridrato de Alfuzosina CAS 81403-68-1.
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores de alfa-1A-AR para utilização em várias aplicações. Os inibidores de alfa-1A-AR são ferramentas essenciais no estudo da função do recetor adrenérgico e das vias de sinalização. Estes inibidores visam especificamente o recetor adrenérgico alfa-1A, um componente crítico na regulação de vários processos fisiológicos, incluindo a contração do músculo liso vascular e a libertação de neurotransmissores. No domínio da investigação científica, os inibidores alfa-1A-AR são amplamente utilizados para dissecar os papéis dos receptores adrenérgicos na sinalização celular, ajudando a estudar os mecanismos complexos subjacentes às respostas mediadas pelos receptores. Os investigadores utilizam estes inibidores para estudar as interações recetor-ligando, investigar as cascatas de sinalização a jusante desencadeadas pela ativação do recetor e explorar o impacto da modulação do recetor no comportamento celular. Além disso, os inibidores alfa-1A-AR são valiosos no desenvolvimento de modelos para compreender as interações específicas dos receptores e no rastreio de compostos que podem afetar a sinalização adrenérgica. A capacidade de inibir seletivamente o subtipo alfa-1A dos receptores adrenérgicos permite que os cientistas identifiquem as suas contribuições únicas para os processos fisiológicos e patológicos, fornecendo conhecimentos mais profundos sobre a função dos receptores. Estes inibidores são versáteis e podem ser aplicados em vários sistemas experimentais, desde ensaios in vitro a estudos in vivo mais complexos, o que os torna indispensáveis para o avanço da nossa compreensão da biologia dos receptores adrenérgicos. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos inibidores alfa-1A-AR disponíveis, clique no nome do produto.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisodamine | 55869-99-3 | sc-391216 sc-391216A | 100 mg 500 mg | $70.00 $116.00 | ||
A anisodamina tem como alvo seletivo o recetor alfa1A-adrenérgico, envolvendo-se em ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas únicas que estabilizam a sua ligação. A conformação estrutural deste composto facilita uma modulação alostérica distinta das vias de sinalização do recetor, aumentando a sua eficácia funcional. Além disso, a anisodamina apresenta uma afinidade notável para as bicamadas lipídicas, promovendo uma integração eficaz na membrana e influenciando a acessibilidade do recetor, o que contribui para o seu perfil de interação dinâmico. | ||||||
Terazosin Hydrochloride dihydrate | 70024-40-7 | sc-205857 sc-205857A | 50 mg 250 mg | $112.00 $444.00 | ||
O cloridrato de terazosina di-hidratado actua como um antagonista seletivo do recetor alfa1A-adrenérgico, apresentando interações electrostáticas únicas que aumentam a sua afinidade de ligação. A sua estrutura molecular permite alterações conformacionais específicas no recetor, conduzindo a cascatas de sinalização alteradas a jusante. Além disso, a forma di-hidratada influencia a solubilidade e a estabilidade, afectando o seu comportamento cinético em vários ambientes, o que pode ter impacto na sua dinâmica de interação com as membranas celulares. | ||||||
Naftopidil | 57149-07-2 | sc-212354 | 1 g | $93.00 | ||
O naftopidil apresenta uma afinidade selectiva para o recetor alfa1A-adrenérgico, através de uma combinação de interações iónicas e hidrofóbicas que aumentam a estabilidade recetor-ligando. Este composto é notável pela sua capacidade de induzir alterações conformacionais no recetor, que podem modular as cascatas de sinalização a jusante. As suas propriedades estéricas únicas facilitam a penetração eficaz na membrana, influenciando a sua dinâmica de interação com vários componentes celulares e aumentando a sua bioatividade global. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $180.00 | ||
Como antagonista misto α/β-adrenérgico, o labetalol liga-se ao α1A-AR, reduzindo a sua atividade, o que conduz à vasodilatação e à diminuição da resistência periférica, principalmente através da inibição das vias mediadas pelos receptores adrenérgicos. | ||||||
RS 17053 hydrochloride | 169505-93-5 | sc-361312 sc-361312A | 10 mg 50 mg | $230.00 $548.00 | ||
O cloridrato de RS 17053 tem como alvo seletivo o recetor alfa1A-adrenérgico, demonstrando um perfil de ligação único caracterizado por interações hidrofóbicas que estabilizam o seu complexo com o recetor. Este composto induz uma modulação alostérica específica, alterando a conformação do recetor e influenciando as vias de sinalização intracelular. As suas propriedades físico-químicas, incluindo a solubilidade e a estabilidade, desempenham um papel crucial na cinética da sua interação, afectando a forma como se liga às membranas biológicas e a outros alvos moleculares. | ||||||
Trimipramine-d3 Maleate Salt | 521-78-8 (unlabeled) | sc-220342 | 1 mg | $240.00 | ||
O Sal Maleato de Trimipramina-d3 apresenta uma afinidade distinta para o recetor alfa1A-adrenérgico, envolvendo-se em interações electrostáticas específicas que aumentam a eficiência da ativação do recetor. A sua estereoquímica única facilita alterações conformacionais no recetor, influenciando potencialmente as cascatas de sinalização a jusante. As caraterísticas hidrofílicas do composto melhoram a sua solubilidade, permitindo uma penetração eficaz na membrana e a interação com bicamadas lipídicas, o que pode modular a dinâmica do recetor e as respostas celulares. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $51.00 $171.00 $530.00 | 2 | |
A ioimbina actua como um antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos. Ao ligar-se ao α1A-AR, pode inibir o recetor e neutralizar os efeitos simpáticos que, de outra forma, levariam à vasoconstrição. | ||||||