A classe química amplamente definida como inibidores da α-taxilina engloba um grupo diversificado de compostos que modulam indiretamente a atividade biológica da proteína α-taxilina. A inibição não é direta, mas ocorre através da interrupção ou alteração de várias vias e processos de sinalização celular que se sabe que a α-taxilina influencia, em especial os envolvidos na formação de vesículas, no tráfico e nos mecanismos de transporte celular. Estes produtos químicos têm normalmente outros alvos primários que não a α-taxilina, mas observou-se que afectam funções celulares que são consistentes com os papéis que a α-taxilina desempenha na célula.
Os inibidores enumerados caracterizam-se pelas suas acções em diferentes alvos celulares, como as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), a rutura do aparelho de Golgi, a dinâmica dos microtúbulos, as dinaminas, as tirosina-quinases e a ROCK (proteína quinase associada à Rho). Ao alterar a atividade destas proteínas e enzimas, os produtos químicos exercem um efeito indireto no tráfico de vesículas, nos sistemas de transporte e no citoesqueleto de actina. Consequentemente, estes inibidores afectam os processos celulares e as vias de sinalização que são relevantes para a atividade funcional da α-taxilina. Apesar das estruturas químicas díspares e dos mecanismos primários de ação, estes compostos são unificados pela sua capacidade colectiva de influenciar indiretamente o papel da α-taxilina na célula.
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