ALG11 Inibidores
ALG11 inhibitors belong to a distinct chemical class of compounds that play a crucial role in the field of glycobiology, specifically in the realm of protein glycosylation. Glycosylation is a fundamental post-translational modification process in which complex sugar molecules, or glycans, are attached to proteins, thereby influencing their structure, stability, and function. ALG11 inhibitors are a group of chemical compounds designed to target and disrupt the function of ALG11, a key enzyme involved in the early stages of N-linked glycosylation, a specific type of glycosylation that occurs in the endoplasmic reticulum of eukaryotic cells.
ALG11, short for Asparagine-linked glycosylation 11, is an enzyme that catalyzes the transfer of a specific glycan precursor onto nascent proteins during N-linked glycosylation. This enzymatic step is essential for the proper folding and functioning of glycoproteins, which are involved in various cellular processes, including cell-cell communication, signal transduction, and immune response. ALG11 inhibitors work by interfering with the activity of this enzyme, leading to the accumulation of under-glycosylated or misfolded proteins in the endoplasmic reticulum. This disruption can have a profound impact on cellular homeostasis and has implications in various biological contexts, such as protein quality control and cellular stress responses.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
O lenvatinib inibe a ALK1 ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, impedindo a fosforilação de proteínas de sinalização a jusante, como a SMAD1/5, suprimindo assim a angiogénese e o crescimento tumoral. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe a sinalização de ALK1 ao visar várias cinases, incluindo ALK1, Raf-1 e VEGFR-2, reduzindo assim a angiogénese e o crescimento tumoral. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
O sunitinib inibe a ALK1 e outras cinases, impedindo a fosforilação de alvos a jusante, como a SMAD1/5, e suprimindo a angiogénese e a progressão do tumor. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
O cabozantinib tem como alvo o ALK1, o VEGFR-2 e o MET, reduzindo a angiogénese e o crescimento tumoral através da inibição da fosforilação do ALK1 e das vias de sinalização a jusante. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
O regorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo o ALK1, o VEGFR-2 e outros, interrompendo a angiogénese e o crescimento tumoral através do bloqueio da sinalização mediada pelo ALK1. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib inibe o ALK1 e o VEGFR-2, levando à redução da angiogénese e do crescimento tumoral através da interrupção das vias de sinalização dependentes do ALK1. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
O nintedanib inibe a ALK1, o VEGFR e o PDGFR, suprimindo a angiogénese ao interferir com a sinalização mediada pela ALK1 e inibindo o crescimento tumoral. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O ponatinib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo a ALK1 e outras quinases, inibindo a angiogénese e o crescimento tumoral através do bloqueio da fosforilação da ALK1 e das vias a jusante. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe a ALK1 e o VEGFR-2, perturbando a angiogénese ao interferir com a sinalização mediada pela ALK1 e inibindo a progressão do tumor. | ||||||
Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | $320.00 | ||
O tivozanib é um inibidor do VEGFR que pode afetar indiretamente a sinalização da ALK1, reduzindo a angiogénese induzida pelo VEGF, o que tem impacto no crescimento do tumor. | ||||||