Os inibidores da ALG10 constituem uma classe única de compostos químicos que têm como principal objetivo a inibição da enzima ALG10 (Dol-P-Glc:Glc(2)Man(9)GlcNAc(2)-PP-Dol alfa-1,2-glucosiltransferase). Esta enzima desempenha um papel fundamental na via de glicosilação ligada à N, um processo crítico para a dobragem e estabilidade das proteínas nas células eucarióticas. A ALG10 é responsável pela adição do terceiro resíduo de glicose ao precursor de oligossacáridos ligados a lípidos, um passo essencial na maturação das glicoproteínas. Os inibidores da ALG10 actuam através de vários mecanismos, funcionando a maioria como inibidores competitivos ao imitarem a estrutura dos substratos naturais da enzima, como a glucose ou a manose. Compostos como a swainsonina, a castanospermina e o cloridrato de desoxymannojirimycin são exemplos clássicos destes inibidores. Apresentam semelhanças estruturais com a glicose, o que lhes permite ligarem-se eficazmente ao local ativo da ALG10, impedindo assim o acesso do substrato real à enzima. Esta inibição competitiva perturba a atividade enzimática normal da ALG10, conduzindo a padrões de glicosilação alterados nas proteínas. Tais alterações podem afetar significativamente a dobragem e a função das proteínas, demonstrando o papel crucial da ALG10 nos processos celulares.
Para além dos inibidores directos, existem compostos como a fumagilina, a tunicamicina e a brefeldina A, que afectam indiretamente a atividade da enzima. Estes produtos químicos não visam diretamente a ALG10, mas influenciam vias ou estruturas celulares relacionadas, como o aparelho de Golgi ou as fases iniciais da síntese de oligossacáridos, afectando assim a função da enzima. A utilização destes inibidores permite uma compreensão mais alargada dos processos de glicosilação e do papel da ALG10 nestas vias. Em resumo, os inibidores da ALG10 são um grupo quimicamente diverso com um objetivo comum de modular a atividade da ALG10. Oferecem ferramentas valiosas para a investigação dos processos de glicosilação e têm implicações potenciais na compreensão das doenças associadas à deformação das proteínas e à glicosilação aberrante.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
A swainsonina inibe a ALG10 imitando a estrutura da manose, interferindo assim com a ligação e a atividade normais do substrato da enzima. Visa especificamente a via de processamento dos oligossacáridos, afectando a adição de resíduos de glucose. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
A castanospermina actua como inibidor da ALG10 ao assemelhar-se às moléculas de glicose, interrompendo assim a atividade glucosiltransferase da enzima. Liga-se ao local ativo, impedindo a transferência de glucose para oligossacáridos ligados a lípidos. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
A desoxinojirimicina inibe a ALG10 por inibição competitiva, mimetizando estruturalmente a porção de glucose do substrato e obstruindo o sítio ativo da enzima, impedindo assim o processo de glucosilação. | ||||||
Deoxymannojirimycin hydrochloride | 84444-90-6 | sc-201360 sc-201360A | 1 mg 5 mg | $93.00 $239.00 | 2 | |
Este composto actua como inibidor da ALG10 ao imitar a estrutura da manose, inibindo competitivamente a enzima e interferindo com a sua função normal de adicionar resíduos de glucose aos oligossacáridos. | ||||||
Fumagillin | 23110-15-8 | sc-200377 sc-200377A sc-200377B sc-200377C sc-200377D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $102.00 $385.00 $530.00 $1336.00 $5110.00 | 1 | |
A fumagilina afecta indiretamente a atividade da ALG10 ao alterar as vias celulares que influenciam a função da enzima, embora não seja um inibidor direto da própria enzima. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Embora não seja um inibidor direto da ALG10, a tunicamicina tem impacto na via global da glicosilação ligada à N, inibindo o primeiro passo na biossíntese de oligossacáridos ligados ao dolicol, afectando indiretamente a atividade da ALG10. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A inibe indiretamente a ALG10 ao perturbar a função do aparelho de Golgi, que é crucial para o processamento e a função adequados das glicosiltransferases, incluindo a ALG10. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
A kifunensina, embora não seja um inibidor direto, afecta a função da ALG10 através da inibição das manosidases envolvidas no processamento de oligossacáridos, influenciando indiretamente a atividade de glicosilação da ALG10. | ||||||
Celgosivir | 121104-96-9 | sc-488385 sc-488385A sc-488385B | 5 mg 25 mg 100 mg | $525.00 $902.00 $2700.00 | ||
O celgosivir inibe a ALG10 ao interferir com a atividade da glucosiltransferase essencial para a função da ALG10. |