Os inibidores do AI747699 representam uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade enzimática ou molecular associada ao gene ou à proteína AI747699. Estes inibidores são geralmente pequenas moléculas que podem interferir com as principais vias bioquímicas através da ligação a locais activos específicos na proteína alvo. O mecanismo de inibição envolve frequentemente a perturbação da atividade catalítica das proteínas associadas ao AI747699, que podem estar envolvidas na sinalização celular, nos processos metabólicos ou na regulação dos genes. Dependendo da sua estrutura, os inibidores do AI747699 podem funcionar através de diferentes tipos de inibição, como a inibição competitiva, em que o inibidor compete com o substrato pelo sítio ativo, ou a inibição não competitiva, em que o inibidor se liga a um sítio alostérico, causando alterações conformacionais que afectam a função da proteína. A estrutura química dos inibidores do AI747699 inclui frequentemente motivos heterocíclicos, anéis aromáticos ou grupos funcionais polares que aumentam a afinidade de ligação e a seletividade em relação ao alvo do AI747699. Os investigadores estão particularmente interessados em otimizar estes inibidores para uma elevada especificidade e estabilidade, o que requer uma compreensão profunda da estrutura tridimensional da proteína alvo e do inibidor. Através de técnicas como a cristalografia de raios X e o docking molecular, as interações de ligação precisas destes inibidores podem ser estudadas, permitindo modificações para melhorar a potência. Este campo de estudo envolve também a investigação da farmacocinética e da biodegradabilidade destes compostos em sistemas controlados para garantir que os inibidores podem manter a sua atividade em várias condições ambientais sem degradação rápida. A conceção de inibidores de AI747699 continua a ser uma área de investigação ativa em biologia química e conceção molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
O orlistato é um inibidor da lipase que se liga diretamente ao resíduo de serina do sítio ativo da lipase, membro O3, inibindo assim a hidrólise das gorduras alimentares. | ||||||
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
Trata-se de um potente inibidor irreversível das serina hidrolases e inibe a lipase, membro O3, ligando-se covalentemente à serina do sítio ativo. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Embora seja conhecido principalmente como um inibidor da protease, o Ritonavir pode inibir a lipase, membro O3, através de efeitos fora do alvo, especificamente através da ligação ao local ativo. | ||||||
JZL184 | 1101854-58-3 | sc-224031 sc-224031A sc-224031B | 5 mg 10 mg 50 mg | $43.00 $82.00 $300.00 | ||
O JZL184 inibe a lipase de monoacilglicerol e pode alargar a sua inibição à lipase, membro O3, ligando-se ao local catalítico e bloqueando o acesso ao substrato. |