Os activadores do AHNAK representam um conjunto diversificado de ferramentas químicas concebidas para modular especificamente a expressão e a função do AHNAK. A forskolina, um ativador do AMP cíclico (AMPc), melhora diretamente a função do AHNAK através da elevação dos níveis intracelulares de AMPc e da ativação da proteína quinase A (PKA), levando à fosforilação do AHNAK. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), um ativador da PKC, influencia diretamente o AHNAK através da ativação da proteína quinase C (PKC), induzindo eventos de fosforilação que modulam a função do AHNAK. O rolipram, um inibidor da fosfodiesterase, ativa indiretamente o AHNAK através do aumento dos níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da PKA e à subsequente fosforilação do AHNAK.
A betametasona, um agonista dos receptores de glucocorticóides, influencia indiretamente o AHNAK, modulando as respostas celulares através dos receptores de glucocorticóides. O dibutiril-AMP, um análogo do AMPc permeável às células, modula diretamente o AHNAK imitando o AMPc endógeno, levando à ativação da PKA e à fosforilação do AHNAK. A briostatina-1, um modulador da PKC, ativa diretamente o AHNAK através da modulação da atividade da PKC. O isoproterenol, um agonista dos receptores beta-adrenérgicos, ativa indiretamente o AHNAK aumentando os níveis de AMPc intracelular através da estimulação dos receptores beta-adrenérgicos. O mebutato de ingenol, outro ativador da PKC, influencia diretamente o AHNAK através da ativação da PKC. A cafeína, um antagonista dos receptores de adenosina, modula indiretamente o AHNAK através do bloqueio dos receptores de adenosina, impedindo os seus efeitos inibitórios na síntese de AMPc. A ionomicina, um ionóforo de cálcio, modula diretamente o AHNAK, facilitando o influxo de cálcio e activando cascatas de sinalização dependentes do cálcio. A rosiglitazona, um agonista PPARγ, influencia indiretamente o AHNAK, fornecendo aos investigadores uma ferramenta química para explorar a rede reguladora mais ampla que rege as respostas mediadas pelo AHNAK.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina, um ativador do AMP cíclico (AMPc), modula diretamente o AHNAK através da elevação dos níveis intracelulares de AMPc. Ao estimular a adenilil ciclase, a forskolina promove a síntese de AMPc, levando à ativação da proteína quinase A (PKA) e à subsequente fosforilação do AHNAK. Esta ativação é indicativa do papel direto da forskolina no reforço da função do AHNAK através da sinalização cAMP/PKA, fornecendo aos investigadores uma ferramenta para induzir especificamente respostas mediadas pelo AHNAK. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), um ativador da PKC, influencia diretamente o AHNAK através da ativação da proteína quinase C (PKC). Através da ligação e ativação da PKC, o PMA induz eventos de fosforilação que modulam a função do AHNAK. Esta ativação direta do AHNAK através da via da PKC realça o papel do PMA como ativador químico que os investigadores podem utilizar para estudar as respostas mediadas pelo AHNAK. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram, um inibidor da fosfodiesterase, modula indiretamente o AHNAK através do aumento dos níveis de AMPc intracelular. Ao inibir a fosfodiesterase, o Rolipram impede a degradação do AMPc, levando à ativação da proteína quinase A (PKA) e à subsequente fosforilação do AHNAK. Esta ativação indireta através da via AMPc/PKA realça o papel do Rolipram como ativador químico, fornecendo aos investigadores uma ferramenta para melhorar a função do AHNAK e estudar os seus efeitos a jusante. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP, um análogo do AMPc permeável às células, modula diretamente o AHNAK através da elevação dos níveis intracelulares de AMPc. Ao imitar a ação do AMPc endógeno, o Dibutiril AMPc ativa a proteína quinase A (PKA), levando à fosforilação do AHNAK. Esta ativação direta através da via AMPc/PKA faz do Dibutiril-AMP um instrumento valioso para os investigadores que pretendem induzir especificamente respostas mediadas pelo AHNAK de forma controlada. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
A briostatina-1, um modulador da PKC, influencia diretamente o AHNAK através da ativação da proteína quinase C (PKC). Através da ligação e modulação da atividade da PKC, a briostatina-1 induz eventos de fosforilação que modulam a função do AHNAK. Esta ativação direta do AHNAK através da via PKC destaca o Bryostatin-1 como um ativador químico, fornecendo aos investigadores uma ferramenta para estudar as respostas mediadas pelo AHNAK num ambiente experimental controlado. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol, um agonista dos receptores beta-adrenérgicos, modula indiretamente o AHNAK através da ativação da adenilil ciclase e do aumento dos níveis de AMPc intracelular. Ao ligar-se aos receptores beta-adrenérgicos, o isoproterenol estimula a síntese de AMPc, levando à ativação da proteína quinase A (PKA) e à subsequente fosforilação do AHNAK. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
O ingenol 3-angelato, um ativador da PKC, influencia diretamente o AHNAK através da ativação da proteína quinase C (PKC). Através da ligação e ativação da PKC, o mebutato de ingenol induz eventos de fosforilação que modulam a função do AHNAK. Esta ativação direta do AHNAK através da via PKC destaca o mebutato de ingenol como um ativador químico, fornecendo aos investigadores uma ferramenta para estudar as respostas mediadas pelo AHNAK num ambiente experimental controlado. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
A cafeína, um antagonista dos receptores de adenosina, influencia indiretamente a AHNAK, bloqueando os receptores de adenosina e impedindo os seus efeitos inibitórios. A adenosina suprime normalmente a síntese de AMPc através da inibição da adenilil ciclase, mas a ação antagonista da cafeína leva a um aumento dos níveis de AMPc, activando a proteína quinase A (PKA) e promovendo a fosforilação do AHNAK. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina, um ionóforo de cálcio, influencia diretamente o AHNAK através da modulação das vias de sinalização dependentes do cálcio. Ao facilitar o influxo de cálcio nas células, a ionomicina ativa cascatas de sinalização dependentes do cálcio que podem ter impacto na função do AHNAK. Esta modulação direta através da sinalização do cálcio torna a isonomicina um ativador químico, proporcionando aos investigadores uma ferramenta para estudar as respostas mediadas pelo AHNAK no contexto de eventos de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
A rosiglitazona, um agonista do PPARγ, influencia indiretamente o AHNAK através da modulação das respostas celulares. Embora o mecanismo exato não esteja totalmente elucidado, a ativação do PPARγ pela rosiglitazona pode ter impacto na expressão e função do AHNAK. Esta modulação indireta fornece aos investigadores uma ferramenta química para explorar a rede reguladora mais ampla que rege as respostas mediadas pelo AHNAK, uma vez que o PPARγ está envolvido em diversos processos celulares. |