Os inibidores da AGPS, ou inibidores da Alquilglicerona Fosfato Sintase, representam uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da enzima Alquilglicerona Fosfato Sintase (AGPS). Esta enzima desempenha um papel fundamental na biossíntese de lípidos de éter, uma classe especializada de lípidos que se encontram principalmente nas membranas celulares de vários organismos, incluindo os seres humanos. Os lípidos de éter são caracterizados pela presença de uma ligação de éter na posição sn-1 da espinha dorsal do glicerol em vez da ligação de éster mais comum encontrada nos fosfolípidos típicos. A AGPS é responsável por catalisar a etapa final da biossíntese dos lípidos de éter, convertendo o fosfato de alquil-dihidroxiacetona (DHAP) em fosfato de alquilglicerona (AGP), um precursor da síntese de vários lípidos de éter. Os inibidores do AGPS têm como alvo este processo enzimático específico.
A inibição da AGPS por estes compostos interrompe a produção de lípidos de éter nas células. Esta interferência pode ter consequências significativas para a estrutura e função celular, uma vez que os lípidos de éter desempenham papéis essenciais na integridade da membrana celular, na formação de jangadas lipídicas e nas vias de sinalização. Os lípidos de éter são particularmente abundantes em tecidos como o cérebro, a pele e as bainhas de mielina, o que sublinha a sua importância para a função fisiológica normal. Por conseguinte, os inibidores de AGPS têm sido objeto de interesse para compreender o impacto da alteração do metabolismo dos lípidos de éter na fisiologia celular e explorar potencialmente novas vias de investigação. Ao visar os AGPS, estes inibidores fornecem ferramentas valiosas para investigar o papel dos lípidos de éter em vários processos celulares e podem ter implicações na elucidação das vias bioquímicas subjacentes a certas doenças associadas a perturbações do metabolismo dos lípidos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Um inibidor reversível da acetilcolinesterase que melhora a neurotransmissão colinérgica. | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
Um inibidor da acetilcolinesterase e modulador alostérico positivo dos receptores nicotínicos da acetilcolina, que pode melhorar a memória e a função cognitiva. | ||||||
(S)-Rivastigmine | 123441-03-2 | sc-472567 | 500 mg | $300.00 | ||
Inibe tanto a acetilcolinesterase como a butirilcolinesterase, levando a um aumento dos níveis de acetilcolina no cérebro e a uma melhoria das funções cognitivas. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Bloqueia os receptores de glutamato NMDA, reduzindo a excitotoxicidade. | ||||||
Tacrine Hydrochloride | 1684-40-8 | sc-200172 sc-200172A | 1 g 5 g | $41.00 $138.00 | 6 | |
Um inibidor reversível da acetilcolinesterase que pode melhorar a função cognitiva através do aumento dos níveis de acetilcolina no cérebro. | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | 1 | |
Um inibidor da γ-secretase que bloqueia a clivagem da proteína precursora amiloide, reduzindo a formação de amiloide-β. | ||||||
Tideglusib | 865854-05-3 | sc-507358 | 10 mg | $75.00 | ||
Um inibidor da glicogénio sintase quinase-3β (GSK-3β) que modula a fosforilação da proteína tau, reduzindo os emaranhados neurofibrilares. |