Os inibidores da AF-10 representam um grupo especializado de compostos orgânicos caracterizados pelas suas estruturas moleculares distintas e pela sua capacidade de interagir com componentes específicos do gene AF-10 ou das suas proteínas associadas. Estes inibidores são o produto de uma meticulosa investigação e experimentação com o objetivo de elucidar as intrincadas vias bioquímicas que envolvem o AF-10, um gene intrinsecamente ligado à hematopoiese e à regulação celular. A conceção e o desenvolvimento de inibidores da AF-10 baseiam-se numa compreensão profunda do papel do gene nos processos celulares e das suas potenciais contribuições para vários mecanismos fisiológicos. Os inibidores da AF-10 apresentam uma diversidade notável nas suas composições químicas, o que reflecte a natureza multifacetada da AF-10 e as suas interacções complexas nas vias celulares. Os investigadores empregam técnicas de ponta para conceber estes inibidores, adaptando as suas características estruturais para se ligarem seletivamente a regiões específicas da AF-10 ou aos seus parceiros de ligação. Este alvo molecular preciso permite que os inibidores da AF-10 interfiram com as interacções intrincadas que governam a função da AF-10, fornecendo uma ferramenta inestimável para sondar o papel do gene na biologia celular.
O desenvolvimento de inibidores da AF-10 envolve um processo meticuloso de conceção racional e testes empíricos, orientados por conhecimentos obtidos a partir da biologia estrutural, modelação computacional e análise bioquímica pormenorizada. Ao sondar sistematicamente as interacções entre a AF-10 e as suas moléculas associadas, os investigadores pretendem descobrir os mecanismos fundamentais subjacentes ao envolvimento da AF-10 nos processos celulares. Esta linha de investigação levou à descoberta de um conjunto diversificado de inibidores da AF-10, cada um com a sua própria assinatura química e perfil de ligação. Os inibidores da AF-10 são uma promessa significativa como instrumentos poderosos para a investigação científica, permitindo aos investigadores dissecar a complexa rede de eventos moleculares que envolvem a AF-10.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
Este inibidor de pequenas moléculas tem como alvo a enzima DOT1L, que está envolvida na regulação da FA - foi investigado quanto ao seu potencial na leucemia de arranjo MLL. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
Este composto visa a interação AF10-BRD9 e tem sido investigado pelos seus efeitos anti-leucémicos. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
Embora seja conhecido principalmente como um inibidor da histona desmetilase, o GSK-J1 foi estudado pelo seu impacto na leucemia MLL-AF10. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Este composto é um potente inibidor da interação menina-MLL, que é relevante nas leucemias de fusão MLL. |