Adh1 Inibidores
Os inibidores comuns de Adh1 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a actinomicina D CAS 50-76-0 e a ciclopamina CAS 4449-51-8.
Os inibidores da Adh1 são uma classe de compostos que têm como alvo a enzima álcool desidrogenase 1 (ADH1), que desempenha um papel central na oxidação metabólica dos álcoois em aldeídos. As álcool desidrogenases são um grupo de enzimas contendo zinco que catalisam a conversão de álcoois, como o etanol, o metanol e outros álcoois primários e secundários, nos seus correspondentes derivados aldeídicos. A ADH1, especificamente, é uma das isoformas da álcool desidrogenase que se encontra predominantemente no fígado e, em certa medida, noutros tecidos. A inibição da ADH1 bloqueia a capacidade da enzima para converter álcoois em aldeídos, interrompendo assim a via de oxidação na fase de álcool. O mecanismo molecular da inibição da Adh1 envolve geralmente a ligação dos inibidores ao local ativo da enzima, onde podem coordenar-se com o ião zinco presente no núcleo catalítico. Esta coordenação pode alterar a conformação da enzima, impedindo-a de interagir com os substratos alcoólicos. Além disso, alguns inibidores podem competir diretamente com o substrato do álcool, ligando-se ao mesmo sítio ativo, ou podem interagir alostericamente, induzindo alterações conformacionais que reduzem a atividade da enzima. O estudo dos inibidores da ADH1 é importante em bioquímica e enzimologia, uma vez que podem fornecer informações sobre o metabolismo do álcool, a biologia redox e a regulação enzimática. Estes inibidores também servem como ferramentas úteis na investigação bioquímica para dissecar o papel da álcool desidrogenase em vários sistemas biológicos e processos metabólicos, especialmente os que envolvem aldeídos e álcoois como intermediários-chave.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A inibe a atividade da histona desacetilase, conduzindo à hiperacetilação das histonas e reprimindo potencialmente a transcrição do gene Adh1 através da remodelação da cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ao inibir a DNA metiltransferase, a 5-Azacitidina pode provocar a desmetilação do DNA, o que pode resultar na diminuição da expressão do gene Adh1 devido a alterações epigenéticas. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico liga-se aos receptores de ácido retinóico, que podem regular negativamente a expressão de Adh1 através de alterações nos padrões de transcrição dos genes mediadas pelos receptores. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN e interrompe a ação da ARN polimerase, o que pode levar à cessação da síntese do ARNm da Adh1 e a uma diminuição subsequente dos níveis da proteína Adh1. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina inibe especificamente a via de sinalização Hedgehog, levando potencialmente a uma regulação negativa da expressão de Adh1 se esta via promover a sua expressão. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se ao mTOR, inibindo a sua função, o que pode levar a uma redução da síntese proteica e do crescimento celular, resultando numa diminuição da expressão de Adh1 como parte de uma resposta celular mais alargada a sinais de crescimento inibidos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 inibe a via PI3K/Akt, o que pode levar a uma redução da expressão do gene Adh1 através da alteração da atividade transcricional e do metabolismo celular. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O DL-Sulforafano pode induzir a produção de enzimas desintoxicantes, conduzindo potencialmente a uma redução da expressão de Adh1 através da alteração do estado redox celular e dos perfis de expressão genética. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Foi demonstrado que a curcumina inibe a ativação de NF-κB, um fator de transcrição que pode ser responsável pela regulação positiva de Adh1, levando assim a uma diminuição da sua expressão. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Observou-se que o resveratrol regula negativamente a expressão de genes envolvidos na inflamação e na proliferação, o que pode incluir uma redução da expressão do gene Adh1 através de alterações nas vias de sinalização celular. | ||||||