Adenovirus-2 E1A Inibidores
Os inibidores comuns do adenovírus-2 E1A incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, a quercetina CAS 117-39-5, o resveratrol CAS 501-36-0, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o cidofovir CAS 113852-37-2.
A classe dos inibidores do Adenovírus-2 E1A inclui uma gama diversificada de compostos químicos com a capacidade de interferir direta ou indiretamente com a função do Adenovírus-2 E1A, uma proteína crucial envolvida na regulação da expressão e replicação do gene viral. Estes inibidores, seleccionados com base nas suas propriedades bioquímicas específicas e nos seus efeitos celulares, oferecem uma perspetiva dos mecanismos de perturbação da intrincada rede de interacções necessárias para uma replicação viral eficaz. A curcumina, um composto polifenólico presente na curcuma, apresenta propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes, o que a torna um inibidor do Adenovírus-2 E1A. A quercetina, um flavonoide presente em vários frutos e legumes, possui propriedades antivirais e pode inibir o Adenovírus-2 E1A ao interferir com vias celulares cruciais, incluindo o NF-κB e o PI3K/Akt.
O galato de epigalocatequina (EGCG), um polifenol abundante no chá verde, possui propriedades antivirais e pode interferir com o Adenovírus-2 E1A através de vários mecanismos, incluindo a inibição do NF-κB e a modulação da via PI3K/Akt. Os análogos de nucleótidos, como o cidofovir e a ribavirina, actuam como inibidores directos, interferindo com a síntese do ADN ou do ARN viral, interrompendo os processos fundamentais necessários para uma replicação viral eficaz. Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib, podem atuar como inibidores directos ou indirectos ao perturbarem as vias de degradação das proteínas celulares, levando à acumulação de proteínas envolvidas nos processos mediados pelo Adenovírus-2 E1A. Pequenas moléculas com propriedades específicas de inibição da quinase, como o sorafenib e o imatinib, podem atuar como inibidores indirectos ao visarem vias de sinalização celular cruciais para a replicação viral. A inibição das cinases Raf pelo sorafenib perturba a via MAPK, enquanto a inibição das cinases tirosina pelo imatinib afecta as vias MAPK e PI3K/Akt.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina, um composto polifenólico, pode potencialmente inibir o Adenovírus-2 E1A através da modulação de múltiplas vias de sinalização. As suas propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes podem influenciar as vias relacionadas com a replicação viral. Foi demonstrado que a curcumina inibe o NF-κB, que está envolvido na regulação de genes associados a infecções virais. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina, um flavonoide, apresenta propriedades antivirais e pode inibir o Adenovírus-2 E1A interferindo em várias vias celulares. Foi demonstrado que inibe a ativação das vias NF-κB e MAPK, que desempenham papéis cruciais na replicação viral. Além disso, a quercetina pode modular a via PI3K/Akt, afectando os processos celulares associados às infecções virais. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol, um composto polifenólico, pode potencialmente inibir o Adenovírus-2 E1A ao afetar várias vias celulares. Foi relatado que inibe a ativação do NF-κB, uma via associada a infecções virais. A modulação da via SIRT1 pelo resveratrol, envolvida na resposta ao stress celular, sugere o seu potencial como inibidor indireto, influenciando os processos da célula hospedeira cruciais para uma replicação viral eficiente. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG, um polifenol presente no chá verde, possui propriedades antivirais e pode inibir o Adenovírus-2 E1A através de vários mecanismos. Foi demonstrado que interfere com a ativação do NF-κB e modula a via PI3K/Akt, ambas cruciais para a replicação viral. Além disso, o impacto da EGCG na sinalização Wnt/β-catenina sugere o seu potencial como inibidor indireto, ao perturbar os processos celulares chave necessários para uma replicação viral eficiente. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
O cidofovir, um análogo de nucleótido, pode atuar como inibidor direto do Adenovírus-2 E1A, interferindo com a replicação do ADN viral. Inibe a DNA polimerase viral, interrompendo a síntese do DNA viral. Embora o cidofovir vise principalmente a maquinaria de replicação viral, a sua utilização pode resultar numa inibição indireta do Adenovírus-2 E1A ao impedir a produção de componentes essenciais necessários para uma replicação viral eficiente. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
A ribavirina, um análogo de nucleósido, pode atuar como inibidor direto do Adenovírus-2 E1A ao interferir com a síntese do ARN viral. Sabe-se que inibe a inosina monofosfato desidrogenase, uma enzima envolvida na biossíntese de nucleótidos de guanina necessários para a replicação do ARN viral. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode atuar como inibidor direto ou indireto do Adenovírus-2 E1A ao perturbar as vias de degradação das proteínas celulares. Ao inibir o proteassoma, o bortezomib pode potencialmente interferir com a degradação das proteínas virais e celulares envolvidas nos processos mediados pelo Adenovírus-2 E1A. A acumulação resultante de proteínas específicas pode perturbar a intrincada rede de interações necessária para uma replicação viral eficiente. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib, um inibidor da multiquinase, pode atuar como um inibidor indireto do Adenovírus-2 E1A, visando as vias de sinalização celular cruciais para a replicação viral. Inibe as quinases Raf, interrompendo a via MAPK, que desempenha um papel nas infecções virais. Os efeitos anti-angiogénicos do sorafenib e a modulação da sinalização PI3K/Akt contribuem ainda mais para o seu potencial como inibidor indireto. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib, um inibidor da tirosina quinase, pode atuar como um inibidor indireto do Adenovírus-2 E1A, visando as vias de sinalização celular associadas à replicação viral. Inibe as cinases Abl e c-Kit, afectando as vias MAPK e PI3K/Akt, cruciais para as infecções virais. A capacidade do imatinib para modular estas vias pode resultar na inibição indireta do Adenovírus-2 E1A ao perturbar processos celulares chave necessários para uma replicação viral eficiente. | ||||||
Entecavir | 142217-69-4 | sc-204738 sc-204738A sc-204738B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $210.00 $620.00 | 11 | |
O entecavir, um análogo nucleósido, pode atuar como inibidor direto do Adenovírus-2 E1A, interferindo com a síntese do ADN viral. Inibe seletivamente a ADN polimerase viral, interrompendo a síntese do ADN viral. A ação direta do entecavir na maquinaria de replicação viral fornece um mecanismo específico para inibir o Adenovírus-2 E1A. | ||||||