Os activadores de adenosina A3-R pertencem a uma classe de moléculas concebidas para modular a atividade do recetor de adenosina A3 (A3-R), um membro da grande família dos receptores de adenosina. Estes receptores são receptores acoplados à proteína G (GPCR) que desempenham papéis cruciais em vários processos fisiológicos do organismo. Os activadores, ou agonistas, visam especificamente aumentar ou estimular a atividade do A3-R, normalmente imitando a ação do ligando natural do recetor, a adenosina. Quando um ativador se liga ao recetor, desencadeia uma série de eventos intracelulares que resultam numa resposta. No caso do A3-R, a sua ativação natural está ligada a vários processos, incluindo a regulação da libertação de neurotransmissores, a modulação da atividade dos canais iónicos e a mediação de certas vias de sinalização intracelular.
As estruturas químicas destes activadores podem ser diversas, mas partilham frequentemente grupos ou motivos funcionais que permitem a interação e a ativação específicas do A3-R. A natureza precisa desta interação implica muitas vezes a necessidade de uma ligação entre os activadores e o recetor. A natureza precisa desta interação implica frequentemente uma combinação de ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças electrostáticas que asseguram a afinidade e a seletividade do ativador para o A3-R em relação a outros subtipos de receptores de adenosina. É esta especificidade que distingue um ativador de outro e dita frequentemente a sua eficácia. Além disso, embora o principal objetivo destas moléculas seja estimular a atividade dos receptores, a sua interação pode também influenciar o comportamento dos receptores de outras formas, tais como alterar a sensibilidade dos receptores, afetar a dessensibilização dos receptores ou mesmo influenciar a taxa a que os receptores são reciclados de volta à superfície celular após a ativação. A relação complexa e complexa entre estes activadores e o A3-R é um testemunho da complexidade da sinalização celular e das inúmeras formas como pode ser modulada.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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2-Chloroadenosine | 146-77-0 | sc-203768 | 50 mg | $101.00 | 1 | |
A 2-cloroadenosina (CAS 146-77-0) é um análogo sintético da adenosina, caracterizado pela substituição de um átomo de cloro na posição 2 do anel de adenina. Esta modificação química confere seletividade nas suas interações com os receptores de adenosina. Como ativador do recetor A3-R da adenosina, a 2-cloroadenosina pode ligar-se a este recetor acoplado à proteína G, desencadeando uma série de eventos intracelulares em resposta. | ||||||
IB-MECA | 152918-18-8 | sc-224020 sc-224020A | 5 mg 25 mg | $276.00 $1215.00 | ||
O IB-MECA (CAS 152918-18-8) é um agonista seletivo da Adenosina A3-R. Com a sua estrutura molecular única, demonstra uma elevada afinidade para o subtipo de recetor A3. Ao ligar-se ao recetor de adenosina A3-R, o IB-MECA desencadeia uma série de eventos intracelulares. O seu papel como ativador realça a sua capacidade de modular uma variedade de processos fisiológicos ligados a este subtipo específico de recetor, como a regulação da resposta inflamatória e a proliferação celular. | ||||||
Chloro-IB-MECA | 163042-96-4 | sc-257229 | 5 mg | $615.00 | ||
O cloro-IB-MECA (CAS 163042-96-4) é um derivado quimicamente modificado do IB-MECA e actua como um potente agonista do recetor de adenosina A3-R. Devido à sua composição molecular distinta, o cloro-IB-MECA apresenta uma forte afinidade para o subtipo de recetor A3. Ao interagir com o A3-R da adenosina, inicia uma cascata de eventos celulares. A sua função como ativador sublinha a sua capacidade de influenciar várias acções fisiológicas associadas a este subtipo específico de recetor. | ||||||
HEMADO | 403842-38-6 | sc-203595 sc-203595A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
O HEMADO (CAS 403842-38-6) é um agonista específico que demonstra uma afinidade notável pelo recetor A3-R da adenosina. Ao ligar-se a este recetor, o HEMADO desencadeia uma série de respostas celulares associadas ao subtipo de recetor A3. Como entidade química, o seu papel de ativador evidencia o seu potencial para modular vários processos fisiológicos ligados à função do recetor A3. | ||||||
2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine | 37739-05-2 | sc-203460 sc-203460A | 10 mg 50 mg | $138.00 $587.00 | ||
A 2-Cloro-N6-ciclopentiladenosina (CAS 37739-05-2) é um composto químico que actua como agonista do recetor A3 da adenosina. Após a ligação, provoca respostas celulares relacionadas com o subtipo de recetor A3. A sua afinidade para o recetor A3 sugere o seu potencial na investigação científica relacionada com a compreensão e a modulação das vias associadas à atividade deste recetor. | ||||||
N6-Cyclopentyladenosine | 41552-82-3 | sc-204117 | 50 mg | $120.00 | 2 | |
A N6-Ciclopentiladenosina (CAS 41552-82-3) é um agonista seletivo do recetor A3 da adenosina. Ao ligar-se a este recetor, provoca respostas celulares específicas do subtipo A3. Como ativador, fornece informações valiosas sobre a função e a regulação potencial do recetor de adenosina A3-R em vários contextos biológicos. | ||||||
5′-N-Ethylcarboxamidoadenosine | 35920-39-9 | sc-291071 sc-291071A sc-291071B | 10 mg 15 mg 50 mg | $82.00 $158.00 $226.00 | ||
A 5'-N-etilcarboxamidoadenosina (CAS 35920-39-9) é um agonista conhecido por ativar a adenosina A3-R. A sua interação com este recetor pode levar a respostas celulares específicas associadas ao subtipo A3. O composto oferece um meio para explorar e compreender as funções e a modulação potencial do recetor de adenosina A3-R em vários sistemas biológicos. |