2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine (CAS 37739-05-2)

2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine (CAS 37739-05-2) Referencias

1. Receptores de adenosina e seus ligandos.  |  Klotz, KN. 2000. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 362: 382-91. PMID: 11111832
2. Libertação do fator natriurético atrial induzida pelo agonista do recetor de adenosina A1 2-cloro-N6-ciclopentil-adenosina no rato.  |  Massi, M., et al. 1992. Pharmacol Res. 25: 393-402. PMID: 1409251
3. Agonista de A(1) -adenosina altamente seletivo (2-cloro-N6-ciclopentiladenosina) e redução da necrose de retalhos adipocutâneos em ratos.  |  Dacho, AK., et al. 2012. Head Neck. 34: 1100-5. PMID: 22038887
4. A ativação do recetor de adenosina A1 atenua a lesão de isquemia-reperfusão pulmonar.  |  Fernandez, LG., et al. 2013. J Thorac Cardiovasc Surg. 145: 1654-9. PMID: 23398646
5. Um agonista da adenosina A1, a 2-cloro-N6 ciclopentiladenosina, inibe a hipertrofia dos cardiomiócitos induzida pela angiotensina II através da via da calcineurina.  |  Zhang, X., et al. 2014. Cardiology. 129: 153-62. PMID: 25277512
6. Agonista do Recetor A1 de Adenosina 2-cloro-N6-ciclopentiladenosina e Excitabilidade do Hipocampo Durante o Desenvolvimento Cerebral em Ratos.  |  Fabera, P., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 656. PMID: 31258477
7. 2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine: um agonista altamente seletivo dos receptores de adenosina A1.  |  Lohse, MJ., et al. 1988. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 337: 687-9. PMID: 3216901
8. Farmacologia do agonista altamente seletivo do recetor A1 de adenosina 2-cloro-N6-ciclopentiladenosina.  |  Monopoli, A., et al. 1994. Arzneimittelforschung. 44: 1305-12. PMID: 7848348
9. Doses anticonvulsivas de 2-cloro-N6-ciclopentiladenosina, um agonista do recetor de adenosina A1, reduzem a transmissão GABAérgica em diferentes áreas do cérebro do rato.  |  Concas, A., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 844-51. PMID: 8246158
10. O pré-tratamento com o agonista seletivo da adenosina A1, 2-cloro-N6-ciclopentiladenosina (CCPA), provoca uma limitação sustentada do tamanho do enfarte em coelhos.  |  Tsuchida, A., et al. 1993. Cardiovasc Res. 27: 652-6. PMID: 8324800
11. Medição da ativação da proteína de ligação aos nucleótidos de guanina por agonistas dos receptores de adenosina A1 em membranas cerebrais de bovinos: estimulação da ligação da guanosina-5'-O-(3-[35S]tio)trifosfato.  |  Lorenzen, A., et al. 1993. Mol Pharmacol. 44: 115-23. PMID: 8341267
12. 1,3-Dipropil-8-[2-(5,6-epoxi)norbornil]xantina, um antagonista potente, específico e seletivo dos receptores de adenosina A1 no coração e no cérebro de cobaias e em células DDT1MF-2.  |  Belardinelli, L., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 1167-76. PMID: 8531078
13. A adenosina ativa os canais de potássio sensíveis ao ATP nos miócitos arteriais através dos receptores A2 e da proteína quinase dependente do AMPc.  |  Kleppisch, T. and Nelson, MT. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 12441-5. PMID: 8618917
14. Interação de agonistas totais e parciais do recetor de adenosina A1 com complexos recetor/proteína G em membranas de cérebro de rato.  |  Lorenzen, A., et al. 1996. Mol Pharmacol. 49: 915-26. PMID: 8622642
15. Interacções farmacológicas entre o ião magnésio e a adenosina no sistema monoaminérgico do sistema nervoso central.  |  Okada, M. and Kaneko, S. 1998. Magnes Res. 11: 289-305. PMID: 9884987