ADAMTS-13 Inibidores

Os inibidores comuns da ADAMTS-13 incluem, entre outros, o zinco CAS 7440-66-6, a penicilamina CAS 52-67-5, o dissulfiram CAS 97-77-8, o tetratiomolibdato de amónio CAS 15060-55-6 e o ácido fórmico CAS 64-18-6.

Os inibidores da ADAMTS-13 englobam uma variedade de compostos caracterizados principalmente pela sua capacidade de modular a atividade da ADAMTS-13, uma enzima crucial para a homeostase da coagulação sanguínea. Estes inibidores não visam diretamente a enzima, mas influenciam a sua atividade através da intervenção em vias bioquímicas ou processos celulares relacionados. O principal mecanismo através do qual estas substâncias químicas exercem a sua influência é através da modulação da disponibilidade ou da funcionalidade de iões metálicos essenciais. Muitos destes inibidores, como o cloreto de zinco, o EDTA, a D-Penicilamina e o dissulfiram, funcionam através da quelação de iões metálicos como o zinco e o cobre, que são cruciais para a atividade de metaloproteinase da ADAMTS-13. Esta quelação perturba a integridade estrutural e a função enzimática da ADAMTS-13, conduzindo a uma inibição indireta da sua atividade.

Outro aspeto significativo destes inibidores é o seu papel na afetação da função proteolítica da ADAMTS-13. Compostos como o ácido hidroxâmico, o fosforamidon, o marimastat e o batimastat são reconhecidos pela sua capacidade de inibir as metaloproteinases. Ao visar este domínio específico da ADAMTS-13, estes inibidores podem impedir a clivagem do vWF, influenciando assim a formação do coágulo sanguíneo. A doxiciclina, embora conhecida principalmente como um antibiótico, também se enquadra nesta categoria devido às suas propriedades inibidoras da metaloproteinase. A inclusão de O-fenantrolina e 1,10-fenantrolina enfatiza ainda mais o papel da quelação de iões metálicos na modulação da atividade da ADAMTS-13. Estes compostos, ao quelarem o zinco, podem alterar a conformação e a funcionalidade da enzima.