ACK Ativadores
Os activadores ACK comuns incluem, mas não se limitam a PP 2 CAS 172889-27-9, Saracatinib CAS 379231-04-6, PF-562271 CAS 717907-75-0, AP 24534 CAS 943319-70-8 e Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6.
Os activadores ACK pertencem a uma classe química de compostos que estão envolvidos na modulação da atividade da ACK, que significa Activated Cdc42 kinase. A ACK é um membro da família das tirosina-quinases não receptoras e desempenha um papel significativo na regulação de vários processos celulares, particularmente os relacionados com a sinalização celular, a dinâmica do citoesqueleto e a adesão celular. A atividade cinase da ACK é dirigida principalmente para a fosforilação de resíduos específicos de tirosina nas proteínas alvo, influenciando assim as suas funções. Os activadores da ACK são pequenas moléculas concebidas para interagir com a ACK, alterando a sua atividade de cinase e, subsequentemente, os eventos de sinalização a jusante e as respostas celulares que regula.O mecanismo de ação dos activadores da ACK envolve normalmente a ligação a regiões específicas da enzima ACK, levando a alterações conformacionais que podem aumentar ou inibir a sua atividade de cinase. Ao modularem a atividade da ACK, estes activadores podem ter impacto em processos celulares como a remodelação do citoesqueleto de actina, a migração celular e a regulação das moléculas de adesão celular. Os activadores ACK ganharam importância como ferramentas valiosas na investigação em biologia celular e molecular, fornecendo informações sobre as complexas redes reguladoras que regem o comportamento celular. O seu estudo ajuda a elucidar os papéis da ACK em vários contextos fisiológicos e patológicos, oferecendo uma compreensão mais profunda das intrincadas vias de sinalização e funções celulares que são reguladas por esta quinase.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. Ao inibir as cinases Src, a PP2 pode causar respostas celulares compensatórias que activam indiretamente a TNK2. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $115.00 $1056.00 | 7 | |
O saracatinib é um inibidor da Src. A sua inibição das cinases Src, que estão intimamente relacionadas com o TNK2, pode resultar na alteração das vias de sinalização que activam indiretamente o TNK2. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $312.00 $474.00 $1124.00 | 3 | |
O PF-562271 é um inibidor duplo da FAK e da Pyk2, cinases que fazem parte de vias de sinalização que se sobrepõem à TNK2. A sua utilização pode afetar indiretamente a atividade da TNK2. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $175.00 $983.00 | 2 | |
O AP 24534 é um inibidor de cinase multi-alvo que, embora vise principalmente o BCR-ABL, também afecta as cinases da família Src, influenciando potencialmente a atividade do TNK2. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do EGFR. Dada a natureza interligada das vias de sinalização da quinase, pode afetar a atividade do TNK2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
O gefitinib inibe o EGFR, uma proteína envolvida em numerosas vias de sinalização que poderiam cruzar-se com os mecanismos de ativação do TNK2. | ||||||