Os inibidores da ACAA1 são um grupo de compostos químicos que têm como alvo e reduzem a atividade da enzima acetil-CoA aciltransferase 1 (ACAA1). A ACAA1 é uma enzima que desempenha um papel crucial na decomposição e oxidação de ácidos gordos nos peroxissomas, um tipo de organelo responsável por várias funções metabólicas, incluindo a beta-oxidação de ácidos gordos de cadeia muito longa. Os inibidores da ACAA1 interfeririam com a função catalítica da enzima, que é o passo final da via de beta-oxidação dos ácidos gordos peroxissomal, onde o acetil-CoA é produzido a partir da decomposição dos ácidos gordos. A inibição pode ocorrer através de vários mecanismos, como a ligação direta ao local ativo da enzima, impedindo assim o acesso ao substrato, ou através da ligação a locais alostéricos para induzir uma alteração conformacional na enzima que resulta numa diminuição da sua eficiência catalítica.
Técnicas como os ensaios de inibição competitiva podem ajudar a determinar se os inibidores competem com os substratos na ligação ao local ativo da enzima, enquanto os ensaios de inibição não competitiva podem revelar se os inibidores actuam noutras partes da enzima. Os estudos estruturais que envolvem técnicas como a cristalografia de raios X ou a ressonância magnética nuclear (RMN) podem fornecer informações pormenorizadas sobre a forma como estes inibidores interagem com o ACAA1 a nível molecular. O estudo sistemático dos inibidores da ACAA1 permite aprofundar os conhecimentos científicos sobre o metabolismo dos ácidos gordos nos peroxissomas e o papel da ACAA1 nestas vias bioquímicas. Ao inibir seletivamente o ACAA1, os investigadores podem examinar as implicações mais vastas da perturbação desta etapa específica do processo metabólico, revelando potencialmente vias compensatórias ou a interdependência das redes metabólicas no interior da célula. Além disso, a exploração dos inibidores do ACAA1 pode contribuir para o conhecimento fundamental da inibição enzimática e dos seus efeitos nos processos metabólicos, enriquecendo assim o domínio da enzimologia e da bioquímica metabólica.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
A triacsina C é um inibidor da acil-CoA sintetase de cadeia longa, que reduz a disponibilidade de acil-CoA. A ACAA1 necessita de substratos de acil-CoA para a sua atividade de tiolase, pelo que a triacsina C diminui indiretamente a função da ACAA1 por limitação do substrato. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
A perhexilina inibe a carnitina palmitoiltransferase (CPT1), levando à redução da captação mitocondrial de ácidos gordos de cadeia longa. Esta redução da disponibilidade de substratos para a beta-oxidação diminui indiretamente a atividade do ACAA1, uma vez que estão disponíveis menos produtos da beta-oxidação para serem processados pelo ACAA1. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
O etomoxir liga-se irreversivelmente à CPT1, bloqueando o transporte de ácidos gordos para a mitocôndria para a beta-oxidação. Este bloqueio reduz a produção de acetil-CoA, um substrato direto para o ACAA1, diminuindo assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
Vanillin | 121-33-5 | sc-251423 sc-251423A | 100 g 500 g | $43.00 $122.00 | 1 | |
A vanilina é um inibidor natural da CPT1, o que conduz indiretamente a uma redução da beta-oxidação e a uma diminuição concomitante dos níveis de acetil-CoA. Esta redução da disponibilidade de acetil-CoA diminui indiretamente a atividade funcional do ACAA1. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
A 1,1-dimetilbiguanida é um inibidor da CPT1 que impede o transporte de ácidos gordos para as mitocôndrias, reduzindo assim a beta-oxidação e diminuindo indiretamente a disponibilidade de acetil-CoA para o ACAA1. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
A ranolazina inibe a oxidação parcial dos ácidos gordos, conduzindo a uma diminuição da produção de acetil-CoA. Com menos acetil-CoA disponível para o ACAA1 processar, a sua atividade funcional é indiretamente diminuída. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
O ácido bongkrekic é um inibidor da CPT1 em roedores e presume-se que funcione de forma semelhante nos seres humanos. Ao inibir a CPT1, reduz a entrada de substrato para a beta-oxidação, o que leva a uma menor quantidade de acetil-CoA para a ACAA1, diminuindo assim indiretamente a sua atividade. |