Os inibidores da Abp ζ são uma classe distinta de compostos químicos concebidos para visar e inibir a função da proteína Abp ζ, um membro da família dos transportadores ATP-binding cassette (ABC). Entre esses transportadores desempenham um papel fundamental na movimentação de uma variedade de substratos, incluindo iões, lípidos e pequenas moléculas, através das membranas celulares, utilizando a energia derivada da hidrólise do ATP. Pensa-se que a Abp ζ é responsável pelo transporte de moléculas específicas que são cruciais para as funções celulares, tais como a absorção de nutrientes, a remoção de resíduos e a sinalização intracelular. Os inibidores da Abp ζ actuam bloqueando a sua atividade ATPase ou interrompendo as suas alterações conformacionais necessárias para o transporte de substratos, impedindo assim o movimento de moléculas através da membrana celular e alterando os processos celulares dependentes destas actividades de transporte.A estrutura química dos inibidores da Abp ζ pode variar, desde pequenas moléculas orgânicas a compostos mais complexos especificamente concebidos para se ligarem aos domínios de ligação protéica ou transmembranares da proteína. Estes inibidores podem funcionar competindo com o ATP pela ligação à cassete de ligação ao ATP, impedindo a hidrólise do ATP que fornece a energia para o transportam. Em alternativa, alguns inibidores podem ligar-se ao próprio domínio transmembranar, bloqueando a passagem de substratos através do transportam, interferindo com as alterações conformacionais necessárias para a sua função. Em alguns casos, os inibidores podem também induzir efeitos alostéricos, alterando a forma do Abp ζ de modo a perturbar a sua atividade sem bloquear diretamente o sítio ativo. Ao inibir a Abp ζ, estes compostos permitem aos investigadores compreender melhor os mecanismos estruturais e funcionais subjacentes à atividade dos transportadores ABC, bem como o papel mais amplo destas proteínas na manutenção do equilíbrio celular e na mediação do transporte de moléculas críticas.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 interrompe a interação entre p53 e MDM2, estabilizando p53 e restaurando a sua função supressora de tumores em células com p53 de tipo selvagem. | ||||||
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | $127.00 $372.00 | 4 | |
A pifitrina-μ inibe o p53 bloqueando o seu domínio de transactivação, útil em contextos em que o p53 é patologicamente ativado. | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
APR-246/PRIMA-1MET restaura a função de tipo selvagem do p53 mutante, induzindo a apoptose em células tumorais. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
A tenovina-6 inibe a SIRT1 e a SIRT2, levando a um aumento da acetilação e ativação da p53. | ||||||
COTI-2 | 1039455-84-9 | sc-507291 | 25 mg | $310.00 | ||
A COTI-2 actua como uma tiossemicarbazona que pode reativar a p53 mutante para uma conformação de tipo selvagem. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
O sirtinol inibe a SIRT1, uma desacetilase que desactiva o p53, aumentando assim potencialmente a atividade do p53. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SCH 51344 ativa o p53 ao induzir uma resposta de choque térmico, conduzindo potencialmente à morte das células cancerígenas. | ||||||
SRPIN 340 | 218156-96-8 | sc-394310 | 10 mg | $222.00 | 1 | |
O CP-31398 estabiliza a conformação ativa do p53, promovendo as suas funções supressoras de tumores. | ||||||
NSC-59984 | 803647-40-7 | sc-507310 | 10 mg | $230.00 | ||
O NSC59984 interrompe a interação p53-MDM2 e reactiva a via do p53 em tumores com p53 selvagem. |