Date published: 2025-10-10

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Abp ζ Inibidores

Os inibidores comuns da Abp ζ incluem, entre outros, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Pifitrina-μ CAS 64984-31-2, Éster etílico do ácido 2-amino-6-cloro-α-ciano-3-(etoxicarbonil)-4H-1-benzopiran-4-acético CAS 305834-79-1, Tenovin-6 CAS 1011557-82-6 e COTI-2 CAS 1039455-84-9.

Os inibidores da Abp ζ são uma classe distinta de compostos químicos concebidos para visar e inibir a função da proteína Abp ζ, um membro da família dos transportadores ATP-binding cassette (ABC). Entre esses transportadores desempenham um papel fundamental na movimentação de uma variedade de substratos, incluindo iões, lípidos e pequenas moléculas, através das membranas celulares, utilizando a energia derivada da hidrólise do ATP. Pensa-se que a Abp ζ é responsável pelo transporte de moléculas específicas que são cruciais para as funções celulares, tais como a absorção de nutrientes, a remoção de resíduos e a sinalização intracelular. Os inibidores da Abp ζ actuam bloqueando a sua atividade ATPase ou interrompendo as suas alterações conformacionais necessárias para o transporte de substratos, impedindo assim o movimento de moléculas através da membrana celular e alterando os processos celulares dependentes destas actividades de transporte.A estrutura química dos inibidores da Abp ζ pode variar, desde pequenas moléculas orgânicas a compostos mais complexos especificamente concebidos para se ligarem aos domínios de ligação protéica ou transmembranares da proteína. Estes inibidores podem funcionar competindo com o ATP pela ligação à cassete de ligação ao ATP, impedindo a hidrólise do ATP que fornece a energia para o transportam. Em alternativa, alguns inibidores podem ligar-se ao próprio domínio transmembranar, bloqueando a passagem de substratos através do transportam, interferindo com as alterações conformacionais necessárias para a sua função. Em alguns casos, os inibidores podem também induzir efeitos alostéricos, alterando a forma do Abp ζ de modo a perturbar a sua atividade sem bloquear diretamente o sítio ativo. Ao inibir a Abp ζ, estes compostos permitem aos investigadores compreender melhor os mecanismos estruturais e funcionais subjacentes à atividade dos transportadores ABC, bem como o papel mais amplo destas proteínas na manutenção do equilíbrio celular e na mediação do transporte de moléculas críticas.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Nutlin-3 interrompe a interação entre p53 e MDM2, estabilizando p53 e restaurando a sua função supressora de tumores em células com p53 de tipo selvagem.

Pifithrin-μ

64984-31-2sc-203195
sc-203195A
10 mg
50 mg
$127.00
$372.00
4
(1)

A pifitrina-μ inibe o p53 bloqueando o seu domínio de transactivação, útil em contextos em que o p53 é patologicamente ativado.

2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester

305834-79-1sc-479756
25 mg
$380.00
(0)

APR-246/PRIMA-1MET restaura a função de tipo selvagem do p53 mutante, induzindo a apoptose em células tumorais.

Tenovin-6

1011557-82-6sc-224296
sc-224296A
1 mg
5 mg
$272.00
$1214.00
9
(1)

A tenovina-6 inibe a SIRT1 e a SIRT2, levando a um aumento da acetilação e ativação da p53.

COTI-2

1039455-84-9sc-507291
25 mg
$310.00
(0)

A COTI-2 actua como uma tiossemicarbazona que pode reativar a p53 mutante para uma conformação de tipo selvagem.

Sirtinol

410536-97-9sc-205976
sc-205976A
1 mg
5 mg
$37.00
$111.00
14
(1)

O sirtinol inibe a SIRT1, uma desacetilase que desactiva o p53, aumentando assim potencialmente a atividade do p53.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

O SCH 51344 ativa o p53 ao induzir uma resposta de choque térmico, conduzindo potencialmente à morte das células cancerígenas.

SRPIN 340

218156-96-8sc-394310
10 mg
$222.00
1
(1)

O CP-31398 estabiliza a conformação ativa do p53, promovendo as suas funções supressoras de tumores.

NSC-59984

803647-40-7sc-507310
10 mg
$230.00
(0)

O NSC59984 interrompe a interação p53-MDM2 e reactiva a via do p53 em tumores com p53 selvagem.