Date published: 2025-9-9

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Aasdh Inibidores

Os inibidores comuns de Aasdh incluem, entre outros, o dissulfiram CAS 97-77-8, o fomepizol CAS 7554-65-6, a solução de metilglioxal CAS 78-98-8, a sulfassalazina CAS 599-79-1 e o metossulfato de fenazina CAS 299-11-6.

Os inibidores da Aasdh são uma classe específica de compostos químicos que têm como alvo a enzima Aasdh (Aminoadipato-semialdeído desidrogenase), um interveniente fundamental nas vias metabólicas envolvidas na degradação da lisina e de outros aminoácidos. Estes inibidores funcionam ligando-se ao local ativo ou a outras regiões cruciais da enzima Aasdh, bloqueando assim a sua atividade catalítica. A inibição ocorre quando a molécula inibidora interage com a enzima de uma forma que imita o substrato natural ou ocupa o local ativo, impedindo a enzima de processar os seus substratos normais. Esta interação resulta frequentemente numa alteração conformacional da enzima, que pode reduzir significativamente ou interromper completamente a sua atividade, perturbando as vias metabólicas associadas. As propriedades químicas dos inibidores da Aasdh, como o peso molecular, a solubilidade e a estabilidade, são factores essenciais que influenciam a sua eficácia na interação com a enzima Aasdh. Estes inibidores são frequentemente concebidos com uma combinação de regiões hidrofóbicas e hidrofílicas, o que lhes permite formar interações extremamente fortes com os resíduos de aminoácidos polares e não polares no local ativo da enzima. Além disso, os inibidores podem incluir grupos funcionais específicos, como grupos carbonilo ou hidroxilo, que facilitam a ligação através de ligações de hidrogénio ou outras interações não covalentes. A cinética de ligação destes inibidores, incluindo as taxas de associação e dissociação, é fundamental para determinar a eficácia com que podem modular a atividade do Aasdh. Entre esses factores, os investigadores podem obter informações valiosas sobre o papel da enzima no metabolismo dos aminoácidos e as implicações mais amplas da sua inibição nos processos metabólicos. A compreensão das interações moleculares detalhadas entre os inibidores da Aasdh e a enzima ajuda a elucidar as complexas vias bioquímicas que são essenciais para manter a homeostase celular e do organismo.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

O dissulfiram pode inibir a aminoadipato-semialdeído desidrogenase através da quelação com iões metálicos que são essenciais para a atividade catalítica da enzima.

Fomepizole

7554-65-6sc-252838
1 g
$74.00
1
(1)

O fomepizol pode inibir a aminoadipato-semialdeído desidrogenase actuando como um substrato alternativo, ligando-se ao local ativo e impedindo a enzima de processar o seu substrato natural.

Methylglyoxal solution

78-98-8sc-250394
sc-250394A
sc-250394B
sc-250394C
sc-250394D
25 ml
100 ml
250 ml
500 ml
1 L
$143.00
$428.00
$469.00
$739.00
$1418.00
3
(3)

O metilglioxal pode inibir a aminoadipato-semialdeído desidrogenase, modificando o sítio ativo da enzima, o que leva à sua inativação.

Sulfasalazine

599-79-1sc-204312
sc-204312A
sc-204312B
sc-204312C
1 g
2.5 g
5 g
10 g
$60.00
$75.00
$125.00
$205.00
8
(1)

A sulfassalazina pode inibir a aminoadipato-semialdeído desidrogenase ao interferir com o estado redox da enzima, que é crucial para o seu ciclo catalítico.

Oltipraz

64224-21-1sc-205777
sc-205777A
500 mg
1 g
$286.00
$622.00
(1)

O oltipraz pode inibir a aminoadipato-semialdeído desidrogenase por conjugação com os grupos tiol da enzima, que são essenciais para o mecanismo catalítico.

Vitamin K3

58-27-5sc-205990B
sc-205990
sc-205990A
sc-205990C
sc-205990D
5 g
10 g
25 g
100 g
500 g
$25.00
$35.00
$46.00
$133.00
$446.00
3
(1)

A menadiona pode inibir a aminoadipato-semialdeído desidrogenase por ciclo redox, esgotando os cofactores essenciais necessários à atividade da enzima.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

A clorpromazina pode inibir a aminoadipato-semialdeído desidrogenase ao intercalar-se na estrutura da enzima, o que perturba a conformação necessária para a sua atividade.