AARS2 Inibidores

Os inibidores comuns de AARS2 incluem, entre outros, Halofuginona CAS 55837-20-2, Anisomicina CAS 22862-76-6, Borrelidina CAS 7184-60-3, Cloranfenicol CAS 56-75-7 e Tetraciclina CAS 60-54-8.

Os inibidores da AARS2 englobam compostos químicos que podem modular a atividade ou a funcionalidade da proteína AARS2. Embora os inibidores directos que visam especificamente a AARS2 não estejam explicitamente documentados, a compreensão do papel enzimático da proteína na aminoacilação abriu caminho à consideração de compostos que afectam a aminoacilação ou processos relacionados como inibidores indirectos. A halofuginona e a mupirocina, por exemplo, inibem diferentes aminoacil-RNAt sintetases, o que sugere a possibilidade de afetar a função da AARS2. Do mesmo modo, compostos como a anisomicina e o cloranfenicol, que impedem a síntese proteica em várias fases, podem afetar indiretamente o papel da AARS2 na aminoacilação do ARNt mitocondrial com alanina.

A inibição da treonil-RNAt sintetase pela borrelidina e o impacto da tetraciclina na subunidade ribossómica 30S mostram também a amplitude das moléculas que podem afetar indiretamente a AARS2. Dada a importância da síntese proteica e das interacções dos ARNt neste processo, é plausível considerar qualquer perturbação neste processo, quer por terminação prematura da cadeia, como acontece com a puromicina, quer por interferência de nucleótidos, como acontece com o adefovir, como uma via para influenciar a atividade da AARS2. Coletivamente, estes compostos servem como ferramentas e vias para compreender e modular as acções e a relevância da AARS2 em contextos celulares.