Os inibidores da A2LD1 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar e inibir especificamente a proteína A2LD1, um componente envolvido em vários processos intracelulares, nomeadamente os relacionados com a degradação de proteínas e as vias de sinalização celular. Estes inibidores funcionam através da ligação protéica a regiões distintas da proteína A2LD1, interferindo assim com a sua integridade estrutural ou a sua capacidade de interagir com outras proteínas e moléculas dentro da célula. A ligação dos inibidores da A2LD1 é frequentemente altamente específica, dependendo da arquitetura molecular precisa do inibidor para complementar as caraterísticas estruturais únicas da proteína A2LD1. Esta interação pode resultar numa alteração conformacional da proteína, que pode perturbar a sua função normal ou impedi-la de participar em actividades celulares fundamentais. As propriedades químicas dos inibidores da A2LD1, tais como o seu peso molecular, solubilidade e estabilidade, são factores críticos que determinam a sua capacidade de atingir eficazmente a proteína A2LD1. Entre esses inibidores encontra-se frequentemente uma combinação de regiões hidrofóbicas e hidrofílicas, que lhes permite formar uma variedade de interações com a proteína, incluindo ligações de hidrogénio, interações de van der Waals e atracções electrostáticas. O desenho estrutural destes inibidores pode também incluir grupos funcionais específicos que aumentam a sua afinidade de ligação protéica, tais como anéis aromáticos que podem envolver-se em interações de empilhamento π-π com resíduos aromáticos na proteína A2LD1 ou grupos polares que formam ligações de hidrogénio extremamente fortes com o local ativo da proteína. Além disso, a cinética da ligação protéica, incluindo as taxas a que o inibidor se associa e dissocia da proteína A2LD1, desempenha um papel crucial na determinação do impacto global do inibidor na função da proteína. Ao compreender as interações entre os inibidores A2LD1 e a sua proteína alvo, os investigadores podem obter informações mais aprofundadas sobre os mecanismos moleculares que regulam a degradação das proteínas e a sinalização celular, que são fundamentais para manter a homeostase celular.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
Como inibidor do IGF-1R, a picropodofilina pode afetar indiretamente o A2LD1 através da modulação da via de sinalização do IGF. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
Um inibidor seletivo do IGF-1R, potencialmente influenciando o A2LD1 através da alteração das cascatas de sinalização do IGF. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
Um inibidor da quinase IGF-1R, que pode modular indiretamente a atividade do A2LD1 ao afetar a via de sinalização do IGF. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
Um inibidor potente e reversível do IGF-1R/IR, que pode influenciar indiretamente o A2LD1 através da sinalização dos receptores de IGF e de insulina. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
Outro inibidor do IGF-1R, com potencial impacto indireto na atividade do A2LD1 através da modulação da sinalização IGF. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
Um inibidor da tirosina quinase com especificidade para o IGF-1R, que pode influenciar indiretamente a atividade do A2LD1. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | $146.00 | ||
Inibe a autofosforilação do IGF-1R, afectando potencialmente o A2LD1 indiretamente ao afetar a sinalização relacionada com o IGF. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
É conhecido por inibir várias cinases e pode influenciar indiretamente o A2LD1 através dos seus efeitos nas vias de sinalização. |