Os inibidores químicos da 9630058J23Rik funcionam através de vários mecanismos, interferindo com as cascatas de sinalização que, em última análise, controlam a atividade desta proteína. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel fundamental na ativação das vias de sinalização da AKT. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos conduzem a uma diminuição da fosforilação da AKT. Uma vez que a AKT é um regulador-chave de numerosos substratos, incluindo o 9630058J23Rik, a sua inibição resulta numa atividade reduzida do 9630058J23Rik. Do mesmo modo, a rapamicina actua na via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), outro regulador crítico do crescimento e proliferação celular. Ao inibir a mTOR, a rapamicina diminui indiretamente a atividade de proteínas a jusante, como a 9630058J23Rik, que estão envolvidas nestes processos celulares.
Outros inibidores têm como alvo diferentes cinases nas redes de sinalização celular. O PD98059 e o U0126 têm como alvo a MEK1/2, que está a montante das cinases reguladas por sinais extracelulares (ERK). A inibição da MEK leva à diminuição da ativação da ERK, o que, por sua vez, pode reduzir o nível de fosforilação e a atividade do 9630058J23Rik. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase e o SP600125 tem como alvo a JNK, ambas as quais fazem parte das vias da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Estes inibidores reduzem a ativação de factores de transcrição e outros substratos associados a estas vias, resultando na diminuição da regulação de proteínas como a 9630058J23Rik. A PP2 inibe as cinases da família Src, levando a uma redução da ativação de várias proteínas de sinalização a jusante, incluindo a 9630058J23Rik. O dasatinib, sendo um inibidor da tirosina quinase de largo espetro, afecta múltiplas vias e cinases, incluindo a Src, que por sua vez afecta a atividade do 9630058J23Rik. Por último, substâncias químicas como o bortezomib e o MG132 inibem o proteasoma, um complexo que degrada as proteínas ubiquitinadas. Esta inibição pode levar à acumulação de proteínas que regulam a estabilidade e a atividade de substratos como o 9630058J23Rik, afectando assim a sua função. O ZM336372 inibe especificamente a quinase RAF, atenuando assim a via MAPK e diminuindo subsequentemente a atividade de proteínas como a 9630058J23Rik que se encontram a jusante desta via.
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