9230110F15Rik Inibidores
Os inibidores comuns da 9230110F15Rik incluem, entre outros, o ICI 182,780 CAS 129453-61-8, o ácido zoledrónico anidro CAS 118072-93-8, a mitoxantrona CAS 65271-80-9, a bicalutamida CAS 90357-06-5 e o MDV3100 CAS 915087-33-1.
Os inibidores químicos da expressão 5 da próstata e do testículo podem atuar através de uma variedade de mecanismos bioquímicos para diminuir a atividade desta proteína. Por exemplo, o Fulvestrant liga-se aos receptores de estrogénio que são necessários para a estabilização e função da expressão 5 da próstata e do testículo. Ao acelerar a degradação destes receptores, o Fulvestrant assegura que a necessária estabilização da expressão 5 da próstata e do testículo, mediada pelos receptores, não ocorre, levando a uma redução da sua atividade. Do mesmo modo, a Bicalutamida, a Enzalutamida, a Apalutamida, a Darolutamida, a Flutamida e a Nilutamida funcionam como antagonistas dos receptores de androgénios. Estes produtos químicos inibem as vias de sinalização do recetor de androgénio que regulam a expressão e a funcionalidade da expressão 5 da próstata e do testículo. Ao bloquear esta sinalização crítica, estes antagonistas diminuem eficazmente a atividade da expressão 5 da próstata e do testículo.
Além disso, a ação do Ácido Zoledrónico na via do mevalonato desempenha um papel significativo na inibição da expressão da próstata e do testículo 5. Ao inibir a farnesil pirofosfato sintase, o Ácido Zoledrónico impede a prenilação pós-traducional de pequenas proteínas GTPase, que são parte integrante das vias de sinalização utilizadas pela expressão da próstata e do testículo 5. Sem a prenilação, estas proteínas não podem funcionar corretamente, reduzindo assim a atividade da próstata e do testículo expresso 5. A mitoxantrona, ao intercalar o ADN e ao impedir a função da topoisomerase II, também contribui para a inibição da próstata e do testículo expresso 5 ao perturbar as suas interacções durante a proliferação celular. Entretanto, a Leuprorrelina, a Abiraterona e o Degarelix afectam a regulação hormonal a montante. A leuprorrelina e o Degarelix, ao actuarem respetivamente como agonista e antagonista da hormona libertadora de gonadotropina, reduzem a regulação da via do recetor de androgénio. A abiraterona inibe o citocromo P450 17A1, que é necessário para a biossíntese de androgénios que, indiretamente, apoia as vias de sinalização expressas na próstata e no testículo. Através destes diversos mecanismos, a atividade da próstata e do testículo expressa 5 pode ser substancialmente diminuída.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Este produto químico liga-se e acelera a degradação dos receptores de estrogénio, que a próstata e o testículo expressam 5 requer para a sua estabilização e função. A inibição dos receptores de estrogénio leva a uma diminuição da atividade da próstata e do testículo expresso 5 devido à falta de estabilização mediada pelo recetor. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Inibe a farnesil pirofosfato sintase na via do mevalonato, que é essencial para a prenilação pós-traducional de pequenas proteínas GTPase. Estas proteínas estão envolvidas nas vias de sinalização em que participa a próstata e o testículo expresso 5, e a sua inibição pode diminuir a atividade da próstata e do testículo expresso 5. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Este produto químico intercala o ADN e inibe a topoisomerase II, uma enzima com a qual a próstata e o testículo expressaram 5 pode interagir durante a proliferação celular. A inibição da topoisomerase II pode impedir que a próstata e o testículo expressos 5 exerçam os seus efeitos na progressão do ciclo celular. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Actua como antagonista do recetor de androgénio, bloqueando a sinalização do recetor de androgénio que pode regular a expressão e a função da expressão 5 da próstata e do testículo. Ao inibir esta sinalização, a bicalutamida pode reduzir a atividade funcional da expressão 5 da próstata e do testículo. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Semelhante à bicalutamida, a enzalutamida é um antagonista mais potente do recetor de androgénio que pode inibir a sinalização necessária para a funcionalidade expressa da próstata e do testículo 5. A inibição da sinalização do recetor de androgénio pela enzalutamida pode levar à diminuição da atividade da próstata e do testículo expresso 5. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Inibe o citocromo P450 17A1, uma enzima crucial para a biossíntese de androgénios que suporta indiretamente as vias de sinalização que envolvem a expressão da próstata e do testículo 5. A inibição da biossíntese de androgénios pela abiraterona pode levar à diminuição da atividade da expressão da próstata e do testículo 5. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
Este antiandrogénio não esteroide inibe competitivamente os receptores de androgénio, que estão envolvidos na regulação da expressão da próstata e do testículo 5. Ao bloquear a sinalização dos receptores de androgénio, a apalutamida pode inibir a atividade da expressão da próstata e do testículo 5. | ||||||
Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | $250.00 | ||
Funciona como um antagonista dos receptores androgénicos e inibe a sinalização dos receptores que promovem a atividade da próstata e do testículo expresso 5. Através desta inibição, a darolutamida pode diminuir a atividade funcional da próstata e do testículo expresso 5. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Actuando como antagonista dos receptores de androgénios, a flutamida pode inibir as vias de sinalização mediadas pelos receptores de androgénios que são necessárias para a função da próstata e do testículo expresso 5. A inibição destas vias pode levar a uma diminuição da atividade da próstata e do testículo expresso 5. | ||||||