Date published: 2025-10-29

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5430413K10Rik Ativadores

Os activadores comuns 5430413K10Rik incluem, entre outros, Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromoadenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 76939-46-3, Ionomicina CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 e D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Os activadores do 5430413K10Rik englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do 5430413K10Rik através de várias cascatas de sinalização. A ativação da adenilil ciclase pela forskolina leva a um aumento do AMPc, que por sua vez estimula a proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar e assim aumentar a atividade da 5430413K10Rik, assumindo que se trata de uma proteína dependente da quinase. Do mesmo modo, o análogo do cAMP 8-Bromo-cAMP poderia estimular diretamente a PKA, conduzindo potencialmente à fosforilação e consequente ativação do 5430413K10Rik. A isonomicina e o A23187, que elevam os níveis de cálcio intracelular, podem ativar cinases dependentes do cálcio, como a CaMK, que pode fosforilar e aumentar a atividade do 5430413K10Rik. O PMA, um ativador da proteína quinase C (PKC), também pode aumentar a atividade do 5430413K10Rik através da fosforilação mediada por PKC, assumindo que o 5430413K10Rik está envolvido numa via de sinalização dependente de PKC.

O lípido bioativo esfingosina-1-fosfato (S1P) ativa os receptores S1P, iniciando a sinalização que envolve a via PI3K/Akt, o que poderia levar à ativação da 5430413K10Rik através de modificações pós-traducionais. A EGCG, conhecida pela inibição das quinases, poderia ativar vias que estão sob controlo negativo destas quinases, aumentando potencialmente a atividade da 5430413K10Rik se esta se encontrar a jusante. O inibidor da PI3K LY294002 pode induzir a atividade de vias compensatórias que aumentam a atividade da 5430413K10Rik, ao passo que o SB203580 e o U0126, ao inibirem a p38 MAPK e a MEK1/2, respetivamente, podem desviar a sinalização para vias que activam a 5430413K10Rik. A ativação da via da JNK pela anisomicina poderia igualmente reforçar a função do 5430413K10Rik, desde que associada à sinalização activada pelo stress. Por último, o quelante de cálcio BAPTA-AM pode influenciar indiretamente os processos de sinalização dependentes do cálcio, conduzindo potencialmente ao reforço do 5430413K10Rik através de eventos secundários de fosforilação dependentes do cálcio. Cada ativador, ao afetar vias de sinalização distintas, contribui para o aumento da atividade funcional da 5430413K10Rik sem a necessidade de aumentar a sua expressão ou ativação direta.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
sc-217493D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$106.00
$166.00
$289.00
$550.00
$819.00
2
(1)

Como análogo do AMPc permeável às células, o 8-Bromo-cAMP pode imitar a ação do AMPc endógeno e ativar a PKA. A ativação da PKA pode subsequentemente fosforilar o 5430413K10Rik, aumentando potencialmente a sua atividade funcional.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio (como a CaMK), o que pode aumentar a atividade da 5430413K10Rik através da fosforilação.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC activada pode fosforilar e aumentar a atividade do 5430413K10Rik se este fizer parte de uma via de sinalização dependente da PKC.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

A esfingosina-1-fosfato (S1P) é um lípido bioativo que ativa os receptores S1P, conduzindo a uma sinalização a jusante através da via PI3K/Akt. A ativação desta via pode aumentar a atividade do 5430413K10Rik através de modificações pós-traducionais ou alterações alostéricas.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Sabe-se que a EGCG tem uma atividade inibidora das cinases, o que pode levar à ativação de vias que são reguladas negativamente por estas cinases. Se a 5430413K10Rik for regulada por uma dessas vias, a EGCG pode aumentar a sua atividade.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K, o que pode levar à ativação de vias compensatórias que podem aumentar a atividade do 5430413K10Rik, se este estiver envolvido nessas vias.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode deslocar a sinalização para vias alternativas, aumentando potencialmente a atividade do 5430413K10Rik se este operar nessas vias alternativas.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

A anisomicina é um potente ativador da via das proteínas cinases activadas pelo stress/JNK. A ativação desta via poderá aumentar a atividade do 5430413K10Rik se este for um substrato ou modulador desta via.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando enzimas dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade do 5430413K10Rik.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células que pode alterar indiretamente a sinalização do cálcio. A alteração da sinalização de cálcio pode levar à ativação do 5430413K10Rik através de alterações nos eventos de fosforilação dependentes do cálcio.