Os activadores do 5430413K10Rik englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do 5430413K10Rik através de várias cascatas de sinalização. A ativação da adenilil ciclase pela forskolina leva a um aumento do AMPc, que por sua vez estimula a proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar e assim aumentar a atividade da 5430413K10Rik, assumindo que se trata de uma proteína dependente da quinase. Do mesmo modo, o análogo do cAMP 8-Bromo-cAMP poderia estimular diretamente a PKA, conduzindo potencialmente à fosforilação e consequente ativação do 5430413K10Rik. A isonomicina e o A23187, que elevam os níveis de cálcio intracelular, podem ativar cinases dependentes do cálcio, como a CaMK, que pode fosforilar e aumentar a atividade do 5430413K10Rik. O PMA, um ativador da proteína quinase C (PKC), também pode aumentar a atividade do 5430413K10Rik através da fosforilação mediada por PKC, assumindo que o 5430413K10Rik está envolvido numa via de sinalização dependente de PKC.
O lípido bioativo esfingosina-1-fosfato (S1P) ativa os receptores S1P, iniciando a sinalização que envolve a via PI3K/Akt, o que poderia levar à ativação da 5430413K10Rik através de modificações pós-traducionais. A EGCG, conhecida pela inibição das quinases, poderia ativar vias que estão sob controlo negativo destas quinases, aumentando potencialmente a atividade da 5430413K10Rik se esta se encontrar a jusante. O inibidor da PI3K LY294002 pode induzir a atividade de vias compensatórias que aumentam a atividade da 5430413K10Rik, ao passo que o SB203580 e o U0126, ao inibirem a p38 MAPK e a MEK1/2, respetivamente, podem desviar a sinalização para vias que activam a 5430413K10Rik. A ativação da via da JNK pela anisomicina poderia igualmente reforçar a função do 5430413K10Rik, desde que associada à sinalização activada pelo stress. Por último, o quelante de cálcio BAPTA-AM pode influenciar indiretamente os processos de sinalização dependentes do cálcio, conduzindo potencialmente ao reforço do 5430413K10Rik através de eventos secundários de fosforilação dependentes do cálcio. Cada ativador, ao afetar vias de sinalização distintas, contribui para o aumento da atividade funcional da 5430413K10Rik sem a necessidade de aumentar a sua expressão ou ativação direta.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Como análogo do AMPc permeável às células, o 8-Bromo-cAMP pode imitar a ação do AMPc endógeno e ativar a PKA. A ativação da PKA pode subsequentemente fosforilar o 5430413K10Rik, aumentando potencialmente a sua atividade funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio (como a CaMK), o que pode aumentar a atividade da 5430413K10Rik através da fosforilação. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC activada pode fosforilar e aumentar a atividade do 5430413K10Rik se este fizer parte de uma via de sinalização dependente da PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) é um lípido bioativo que ativa os receptores S1P, conduzindo a uma sinalização a jusante através da via PI3K/Akt. A ativação desta via pode aumentar a atividade do 5430413K10Rik através de modificações pós-traducionais ou alterações alostéricas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Sabe-se que a EGCG tem uma atividade inibidora das cinases, o que pode levar à ativação de vias que são reguladas negativamente por estas cinases. Se a 5430413K10Rik for regulada por uma dessas vias, a EGCG pode aumentar a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, o que pode levar à ativação de vias compensatórias que podem aumentar a atividade do 5430413K10Rik, se este estiver envolvido nessas vias. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode deslocar a sinalização para vias alternativas, aumentando potencialmente a atividade do 5430413K10Rik se este operar nessas vias alternativas. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um potente ativador da via das proteínas cinases activadas pelo stress/JNK. A ativação desta via poderá aumentar a atividade do 5430413K10Rik se este for um substrato ou modulador desta via. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando enzimas dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade do 5430413K10Rik. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células que pode alterar indiretamente a sinalização do cálcio. A alteração da sinalização de cálcio pode levar à ativação do 5430413K10Rik através de alterações nos eventos de fosforilação dependentes do cálcio. | ||||||