Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5α-Reductase 1 Ativadores

Os activadores comuns da 5α-redutase 1 incluem, entre outros, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o cloreto de palmitoil-DL-carnitina CAS 6865-14-1, a nobiletina CAS 478-01-3, o ácido linoleico CAS 60-33-3 e o ácido γ-linolénico (18:3, n-6) CAS 506-26-3.

Os activadores da 5α-redutase 1 incluem compostos com diversos mecanismos de ação que podem potencialmente influenciar a expressão ou a atividade da 5α-redutase 1, uma enzima chave envolvida no metabolismo dos androgénios. Estes compostos actuam através de várias vias de sinalização, fornecendo informações sobre potenciais mecanismos reguladores da 5α-redutase 1. O galato de epigalocatequina (EGCG), presente no chá verde, está associado à modulação dos receptores de androgénios, influenciando indiretamente a expressão ou a função da 5α-redutase 1. A palmitoil-DL-carnitina, a nobiletina e o extrato de pygeum Africanum demonstram efeitos indirectos semelhantes na 5α-redutase 1 através das suas acções nas vias de sinalização dos androgénios, oferecendo uma perspetiva matizada sobre a interação entre os compostos naturais e os processos dependentes dos androgénios.O ácido linoleico, o ácido gama-linolénico (GLA) e o ácido púnico, ácidos gordos essenciais e ómega 6 presentes em várias fontes, estão implicados no metabolismo dos androgénios. Embora não sejam activadores diretos, estes ácidos gordos podem influenciar indiretamente a expressão ou a atividade da 5α-redutase 1, realçando a intrincada relação entre ácidos gordos específicos e processos dependentes de androgénios. O beta-sitosterol, o extrato de serenoa repens e o campesterol, esteróis vegetais com ligações à modulação dos receptores de androgénios, apresentam potenciais papéis reguladores na biossíntese de DHT mediada pela 5α-reductase 1. Estes compostos contribuem para as ligações matizadas entre os esteróis vegetais e os processos dependentes de androgénio regidos pela 5α-redutase 1. Em resumo, a classe dos activadores da 5α-redutase 1 fornece uma compreensão abrangente dos compostos que podem modular a expressão ou a atividade da 5α-redutase 1. Estes compostos oferecem informações valiosas sobre a intrincada rede reguladora que rege o metabolismo dos androgénios, revelando potenciais estratégias farmacológicas para manipular os processos dependentes dos androgénios regulados pela 5α-redutase 1.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

O EGCG, um polifenol presente no chá verde, pode modular as vias de sinalização dos androgénios. Embora não seja um ativador direto, a influência do EGCG nos receptores de androgénios e vias relacionadas pode ter um impacto indireto na expressão ou atividade da 5α-redutase 1. A capacidade do polifenol para interagir com os componentes de sinalização androgénica sugere um potencial papel regulador na biossíntese da DHT, mediada pela 5α-redutase 1.

Nobiletin

478-01-3sc-202733
10 mg
$189.00
2
(0)

A nobiletina, um flavonoide dos citrinos, tem sido associada à modulação dos receptores de androgénios. Embora não seja um ativador direto, as suas acções nas vias de sinalização dos androgénios podem afetar indiretamente a expressão ou a função da 5α-redutase 1.

Linoleic Acid

60-33-3sc-200788
sc-200788A
sc-200788B
sc-200788C
100 mg
1 g
5 g
25 g
$33.00
$63.00
$163.00
$275.00
4
(2)

O ácido linoleico, um ácido gordo essencial, está envolvido no metabolismo dos androgénios. Embora não seja um ativador direto, o seu impacto nas vias de sinalização dos androgénios pode influenciar indiretamente a expressão ou a atividade da 5α-redutase 1.

β-Sitosterol

83-46-5sc-204432
sc-204432A
10 g
25 g
$60.00
$213.00
5
(1)

O beta-sitosterol, um esterol vegetal, tem sido associado à modulação do recetor de androgénio. Embora não seja um ativador direto, as suas acções nas vias de sinalização dos androgénios podem influenciar indiretamente a expressão ou a função da 5α-redutase 1.