Os activadores químicos do domínio 1 da anquirina-repetição e da fibronectina tipo III podem influenciar a função da proteína através de várias vias de sinalização e mecanismos celulares. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa diretamente a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar uma vasta gama de substratos, incluindo o domínio 1 do repetidor de anquirina e do domínio III da fibronectina. Esta fosforilação serve como um mecanismo regulador para a ativação funcional da proteína. Do mesmo modo, a isonomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar as cinases dependentes da calmodulina, que, por sua vez, podem fosforilar e, assim, ativar o domínio 1 da repetição da anquirina e do domínio III da fibronectina. A forskolina, através da ativação da adenilato ciclase, leva a um aumento dos níveis de AMPc, que ativa a proteína quinase A (PKA) que também é capaz de fosforilar a proteína, resultando na sua ativação. O isoproterenol actua através da ativação dos receptores beta-adrenérgicos, conduzindo a uma cascata que, de forma semelhante, aumenta o AMPc e, subsequentemente, ativa a PKA, que pode fosforilar a anquirina-repetição e o domínio 1 da fibronectina tipo III.
Paralelamente, o ácido okadaico, um conhecido inibidor das proteínas fosfatases, pode promover indiretamente o estado de fosforilação da anquirina-repetição e do domínio tipo III da fibronectina contendo 1, mantendo-o assim num estado ativado. O Bay K8644 funciona como um agonista dos canais de cálcio do tipo L, o que aumenta o influxo de cálcio, potencialmente activando cinases que visam e activam o domínio 1 do tipo III da anquirina e da fibronectina. A anisomicina desencadeia a ativação de proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), que podem fosforilar a proteína, sugerindo um papel na sua ativação funcional. A epinefrina estimula os receptores adrenérgicos que aumentam o AMPc, activando assim a PKA, que pode novamente fosforilar e ativar o domínio 1 da repetição da anquirina e da fibronectina de tipo III. A calicilina A, tal como o ácido ocadaico, inibe as proteínas fosfatases, o que pode levar à ativação da proteína através do aumento da fosforilação. A tapsigargina aumenta os níveis intracelulares de Ca2+, o que pode ativar cinases capazes de fosforilar o domínio 1 da repetição da anquirina e da fibronectina de tipo III. O IBMX e o Rolipram inibem as fosfodiesterases, aumentando assim os níveis de AMPc e activando a PKA, que pode então fosforilar e ativar o domínio 1 da anquirina-repetição e da fibronectina de tipo III. Cada um destes produtos químicos, através das suas acções distintas nas vias de sinalização celular, pode contribuir para a ativação do domínio 1 do tipo III da anquirina-repetição e da fibronectina, promovendo o seu estado de fosforilação.
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