Os activadores químicos da Slx-like 1 englobam uma variedade de compostos que modulam as vias de sinalização celular para, em última análise, aumentar o estado de fosforilação da proteína, activando-a assim. A forskolina e o Dibutiril-CAMP funcionam através da elevação dos níveis intracelulares de AMPc, um mensageiro secundário que ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA, por sua vez, fosforila as proteínas-alvo, incluindo a Slx-like 1. Do mesmo modo, o IBMX e o Zaprinast impedem a degradação do AMPc e do GMPc, respetivamente, inibindo as fosfodiesterases, mantendo a atividade da PKA ou da PKG e promovendo a fosforilação e a consequente ativação da Slx-like 1. O PMA, um conhecido ativador da proteína quinase C (PKC), e a ionomiacina, que aumenta os níveis de cálcio intracelular, podem ativar as respectivas cinases. A PKC e as cinases dependentes do cálcio podem então fosforilar a Slx-like 1. Além disso, as cinases proteicas activadas pelo stress, que podem ser activadas pela anisomicina, podem também ter como alvo a fosforilação da Slx-like 1 em condições de stress.
A inibição das proteínas fosfatases é outra via pela qual ocorre a ativação da Slx-like 1. Compostos como a Calicilina A, o Ácido Okadaico e a Cantharidina inibem as proteínas fosfatases 1 e 2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas. Esta inibição impede a desfosforilação da Slx-like 1, mantendo-a num estado ativado. Do mesmo modo, a estapurosporina, embora seja principalmente um inibidor da quinase, pode, a baixas concentrações, resultar na ativação da quinase, que pode incluir as quinases que fosforilam a Slx-like 1. Por último, o galato de epigalocatequina, que é conhecido por inibir várias quinases, pode afetar o equilíbrio das actividades da quinase e da fosfatase na célula, levando a um estado que favorece a ativação da Slx-like 1.
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