Os inibidores químicos da 4930471M23Rik podem atuar através de vários mecanismos para inibir a sua atividade. A esturosporina, um potente inibidor da proteína cinase, pode bloquear proteínas cinases essenciais que são vitais para a ativação da 4930471M23Rik, reduzindo assim diretamente a sua atividade funcional. O LY294002 actua através da inibição da PI3K, que é um regulador crítico a montante da fosforilação da AKT. Uma vez que a fosforilação da AKT é um passo necessário para que numerosas proteínas se tornem totalmente activas, a inibição pelo LY294002 pode levar a uma redução da atividade da 4930471M23Rik, limitando o seu estado de fosforilação. Do mesmo modo, o PD98059 tem como alvo a MEK, uma quinase a montante da ERK; ao inibir a MEK, a subsequente ativação da ERK é reduzida, o que pode resultar numa diminuição da atividade da 4930471M23Rik se a fosforilação da ERK for necessária para a sua ativação total. O SB203580, que inibe seletivamente a p38 MAP quinase, pode diminuir a capacidade funcional global da 4930471M23Rik ao limitar a atividade desta via de sinalização, enquanto o SP600125 inibe a JNK, outra quinase que, quando inibida, pode resultar na redução da atividade da 4930471M23Rik se a JNK estiver envolvida no seu processo de ativação.
Além disso, a rapamicina inibe a mTOR, que é um componente integral de múltiplas vias de sinalização, levando potencialmente a uma diminuição da atividade do 4930471M23Rik. A inibição irreversível da quinase EGFR pelo WZ4002 também apresenta um método para diminuir a atividade das proteínas a jusante, como a 4930471M23Rik. O PF-4708671 tem como alvo seletivo a p70 S6 quinase, que faz parte da via mTOR/S6K; a inibição desta quinase pode, portanto, inibir a atividade da 4930471M23Rik se esta fizer parte desta via. O Y-27632 inibe a quinase associada à Rho (ROCK), levando à redução da atividade de proteínas a jusante como a 4930471M23Rik, assumindo que a sinalização ROCK está implicada na sua funcionalidade. O U0126, tal como o PD98059, inibe a MEK e, por extensão, poderia inibir a ativação da ERK, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade da 4930471M23Rik. Por último, a bafilomicina A1 inibe a V-ATPase, uma enzima que acidifica as vesículas intracelulares; a inibição desta enzima pode resultar na alteração do tráfico vesicular e do pH, o que pode inibir a atividade da 4930471M23Rik se a sua função for dependente do pH.
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