4930471M23Rik 的化学抑制剂可通过各种机制抑制其活性。Staurosporine是一种强效的蛋白激酶抑制剂,可以阻断对激活4930471M23Rik至关重要的基本蛋白激酶,从而直接降低其功能活性。LY294002 通过抑制 PI3K 起作用,而 PI3K 是 AKT 磷酸化的重要上游调节因子。由于 AKT 磷酸化是许多蛋白质充分发挥活性的必要步骤,因此 LY294002 的抑制作用会限制 4930471M23Rik 的磷酸化状态,从而导致其活性降低。同样,PD98059 的靶标是 ERK 上游的激酶 MEK;通过抑制 MEK,ERK 的后续活化会减少,如果ERK 磷酸化是 4930471M23Rik 完全活化的必要条件,这可能会导致 4930471M23Rik 活性降低。SB203580 可选择性地抑制 p38 MAP 激酶,可通过限制这一信号通路的活性来降低 4930471M23Rik 的整体功能能力,而 SP600125 可抑制 JNK(另一种激酶),如果 JNK 参与了 4930471M23Rik 的激活过程,则抑制 JNK 可导致 4930471M23Rik 活性降低。
此外,雷帕霉素还能抑制 mTOR,mTOR 是多种信号通路中不可或缺的组成部分,可能会导致 4930471M23Rik 活性降低。WZ4002 对表皮生长因子受体激酶的不可逆抑制也是降低 4930471M23Rik 等下游蛋白活性的一种方法。PF-4708671 选择性地靶向 p70 S6 激酶,它是 mTOR/S6K 通路的一部分;因此,如果 4930471M23Rik 是这一通路的一部分,抑制这种激酶就能抑制 4930471M23Rik 的活性。Y-27632 可抑制 Rho- 相关激酶(ROCK),从而降低 4930471M23Rik 等下游蛋白的活性,假定 ROCK 信号与 4930471M23Rik 的功能有关。与 PD98059 一样,U0126 也能抑制 MEK,进而抑制 ERK 的活化,从而可能导致 4930471M23Rik 活性降低。最后,巴佛洛霉素 A1 可抑制 V-ATP 酶(一种酸化细胞内囊泡的酶);如果 4930471M23Rik 的功能依赖于 pH 值,那么抑制这种酶可导致囊泡贩运和 pH 值改变,从而抑制 4930471M23Rik 的活性。
関連項目
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