Os inibidores químicos da proteína 4930455F23Rik podem atuar através de vários mecanismos para perturbar a sua função. A acetazolamida, ao inibir a anidrase carbónica, pode levar a uma alteração da produção de iões bicarbonato, afectando a homeostase do pH e o transporte de iões, que são essenciais para a estabilidade ou atividade da 4930455F23Rik. Do mesmo modo, a inibição da dihidrofolato redutase pelo metotrexato afecta a síntese de nucleótidos, impedindo a progressão do ciclo celular e os mecanismos de reparação do ADN que podem ser vitais para o funcionamento ótimo do 4930455F23Rik. A inibição da xantina oxidase pelo alopurinol reduz a produção de ácido úrico e de espécies reactivas de oxigénio, que podem interferir com as vias de sinalização que envolvem o 4930455F23Rik. A aminoguanidina, ao reduzir a produção de óxido nítrico, pode afetar a S-nitrosilação da proteína e as respostas ao stress nitrosativo, inibindo potencialmente a 4930455F23Rik se esta for sensível a estas alterações celulares.
Além disso, a ação do dissulfiram na aldeído desidrogenase pode levar à acumulação de aldeídos, o que pode inibir indiretamente a 4930455F23Rik se a sua atividade depender do metabolismo dos aldeídos. O inibidor da autofagia 3-Metiladenina pode causar uma acumulação de 4930455F23Rik ao perturbar a sua renovação se a proteína depender de processos autofágicos. O bortezomib, que tem por alvo o proteassoma 26S, pode inibir a degradação de proteínas ubiquitinadas, conduzindo potencialmente à acumulação de 4930455F23Rik danificada ou mal dobrada e perturbando a homeostase proteica. A cloroquina, ao prejudicar a função lisossomal devido ao aumento do pH lisossomal, pode inibir a 4930455F23Rik se as vias lisossomais forem cruciais para a sua atividade. A inibição da glicogénio sintase quinase-3 pelo cloreto de lítio pode alterar o estado de fosforilação da 4930455F23Rik, levando à sua inibição funcional. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode perturbar as vias de sinalização essenciais para a atividade da 4930455F23Rik, enquanto a inibição das proteínas quinases de tirosina pelo sorafenib pode obstruir os sinais de fosforilação necessários para a função da 4930455F23Rik.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | $79.00 $174.00 $425.00 $530.00 $866.00 $1450.00 $2200.00 | 1 | |
A acetazolamida inibe a anidrase carbónica, o que pode diminuir a produção de iões de bicarbonato. Uma redução dos níveis de bicarbonato pode perturbar a homeostase do pH e os processos de transporte de iões nas células, levando potencialmente à inibição funcional da 4930455F23Rik se esta depender destas condições celulares para a sua estabilidade ou atividade. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato actua inibindo a dihidrofolato redutase, o que leva a uma redução da produção de tetrahidrofolato e, consequentemente, afecta a síntese de nucleótidos. Esta ação pode perturbar o ciclo celular e os mecanismos de reparação do ADN, que podem ser necessários para o funcionamento ótimo da 4930455F23Rik, inibindo assim indiretamente a sua atividade na célula. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
O alopurinol inibe a xantina oxidase, o que pode reduzir a produção de ácido úrico e de espécies reactivas de oxigénio. Esta alteração dos níveis de stress oxidativo e do metabolismo das purinas pode interferir com as vias de sinalização em que o 4930455F23Rik está envolvido, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram inibe a aldeído desidrogenase, o que pode levar a uma acumulação de aldeídos. Se o 4930455F23Rik necessitar da atividade da aldeído desidrogenase ou for sensível aos aldeídos para a sua função, o dissulfiram pode inibir indiretamente a sua atividade ao perturbar o metabolismo dos aldeídos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma 26S, que é responsável pela degradação das proteínas ubiquitinadas. Se a função da 4930455F23Rik for regulada pela degradação proteasómica, a ação do bortezomib pode levar à acumulação de 4930455F23Rik mal dobrada ou danificada, causando inibição funcional devido a uma perturbação da homeostase proteica. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina aumenta o pH lisossómico, acumulando-se no lisossoma e impedindo a acidificação. Se a 4930455F23Rik estiver dependente das vias de degradação lisossomal para a sua atividade, a cloroquina pode inibir funcionalmente a 4930455F23Rik ao prejudicar a função lisossomal. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), que está envolvida em numerosos processos celulares, incluindo a fosforilação de proteínas. Se a atividade da 4930455F23Rik for regulada por eventos de fosforilação controlados pela GSK-3, o cloreto de lítio pode levar à sua inibição funcional através da alteração do seu estado de fosforilação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que pode perturbar o crescimento celular e as vias de sinalização metabólica. Se a atividade da 4930455F23Rik estiver ligada à via de sinalização mTOR, a rapamicina inibiria a 4930455F23Rik ao impedir os sinais essenciais necessários para a sua função. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe múltiplas proteínas quinases de tirosina e, se a função do 4930455F23Rik depender de uma cascata de sinalização que envolva estas quinases, o sorafenib pode levar à inibição funcional do 4930455F23Rik ao obstruir os sinais de fosforilação necessários. |