Os inibidores químicos da 4930430E16Rik têm como alvo várias vias de sinalização e funções moleculares para exercerem os seus efeitos inibitórios sobre a proteína. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) que podem perturbar a cascata de sinalização PI3K, levando possivelmente à inibição da 4930430E16Rik se esta for regulada por fosforilação dependente de PI3K. Além disso, a rapamicina, ao ter como alvo o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), pode inibir o 4930430E16Rik se houver uma dependência da sinalização mTOR para a sua função. Além disso, o PD98059 e o U0126, que inibem seletivamente a proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), podem impedir a via MEK/ERK e, consequentemente, inibir o 4930430E16Rik se a sua atividade for regulada por esta via específica.
Para além destes inibidores, o SP600125 actua bloqueando a c-Jun N-terminal quinase (JNK), o que pode inibir o 4930430E16Rik se este depender da sinalização JNK. O SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase e pode inibir o 4930430E16Rik ao interferir com a via da p38 MAPK. Além disso, o WZ4003, que inibe a quinase 1 semelhante à SNF1 da família NUAK (NUAK1), e o PF-4708671, um inibidor seletivo da quinase S6 ribossómica p70 (S6K1), podem obstruir as respectivas vias de sinalização e inibir potencialmente o 4930430E16Rik se este estiver envolvido nessas vias. O LDC000067, que inibe seletivamente a CDK9, poderia levar à inibição do 4930430E16Rik através da perturbação dos processos dependentes da CDK9. Por último, a cloroquina e a bafilomicina A1, que afectam a autofagia impedindo a acidificação lisossomal e inibindo a H+-ATPase do tipo vacuolar, respetivamente, podem inibir a 4930430E16Rik se a sua função depender das vias autofágicas ou do gradiente de protões através das membranas lisossomais.
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