Os inibidores da 3BP1 compreendem uma seleção estratégica de compostos meticulosamente escolhidos para modular a expressão e a função da 3BP1. O Dasatinib, o Bosutinib e o Imatinib são inibidores da tirosina quinase BCR-ABL que afectam as quinases da família Src. Ao inibirem o BCR-ABL, estes compostos modulam indiretamente a 3BP1 através da via de sinalização Src, assegurando um controlo preciso da via Src e influenciando a expressão e a função da 3BP1. Os inibidores da cinase da família Src, como o saracatinib, PP2, WH-4-023, PP1, KX2-391, A-419259 e WHI-P131, visam diretamente a via de sinalização Src. Ao inibir a Src, estes compostos modulam com precisão a 3BP1 através da via Src, apresentando uma abordagem diferenciada para controlar a cascata de sinalização e influenciar a expressão e a função da 3BP1.
Além disso, KU-0059436 e GDC-0941, como inibidores duplos de mTOR e PI3K ou inibidores selectivos de PI3K, respetivamente, têm impacto na via de sinalização PI3K-Akt. Ao inibir a PI3K, estes compostos modulam indiretamente a 3BP1 através da via PI3K-Akt, proporcionando uma abordagem abrangente para influenciar a expressão e a função da 3BP1. Em conclusão, a classe química dos inibidores da 3BP1 apresenta um conjunto de ferramentas abrangente para a modulação precisa da expressão e função da 3BP1 através da interferência direccionada nas vias de sinalização Src e PI3K-Akt. Cada composto desta classe exerce a sua influência através de vias bioquímicas ou celulares específicas, mostrando as complexidades das redes de sinalização celular e fornecendo ferramentas valiosas para a exploração científica da função da 3BP1.
VEJA TAMBÉM
Items 61 to 11 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|