Os inibidores do Magea9 são um conjunto de compostos que influenciam indiretamente a estabilidade, a expressão ou a função do Magea9 através de vários mecanismos celulares. Estes compostos não são inibidores específicos do Magea9, mas têm a capacidade de afetar processos que estão a montante ou a jusante da função do Magea9.
Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib, o MG132 e a epoxomicina, podem levar a uma acumulação de proteínas ubiquitinadas, o que pode aumentar o stress celular e possivelmente diminuir a estabilidade de proteínas como o Magea9. A cloroquina e a 3-metiladenina têm impacto na função lisossomal e na autofagia, respetivamente, processos que são críticos para a renovação das proteínas e dos organelos e podem afetar indiretamente os níveis ou a atividade do Magea9. O LY294002, a rapamicina, o PD98059, o SB203580 e o ZSTK474 têm como alvo as vias de sinalização - PI3K/AKT/mTOR, MAPK/ERK e p38 MAPK - que podem regular o crescimento, a sobrevivência e a diferenciação das células; as alterações nestas vias podem alterar o contexto celular em que o Magea9 actua. Nutlin-3 pode estabilizar p53, que por sua vez pode influenciar a transcrição de vários genes, potencialmente incluindo Magea9 ou seus reguladores. Por último, a tricostatina A afecta a estrutura da cromatina e a expressão genética em geral, o que pode levar a alterações nos níveis de expressão de uma vasta gama de proteínas, incluindo o Magea9. Assim, estes compostos representam um conjunto diversificado de intervenções moleculares que podem influenciar o Magea9 através das suas acções sobre a estabilidade das proteínas, a expressão genética e as vias de sinalização celular.
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