Os activadores químicos do membro A9 da família MAGE utilizam vários mecanismos para influenciar a ativação desta proteína. O resveratrol, ao ativar a via da sirtuína, pode levar à melhoria das respostas celulares ao stress, o que, por sua vez, pode aumentar a estabilidade ou a interação do membro A9 da família MAGE com outras proteínas reguladoras. A tricostatina A e o butirato de sódio, ambos inibidores da histona desacetilase (HDAC), podem levar a uma estrutura de cromatina mais aberta em torno do locus genómico do membro A9 da família MAGE. Esta cromatina relaxada pode facilitar as modificações pós-traducionais necessárias para a ativação da proteína. Do mesmo modo, o SAHA (Vorinostat) e o fenilbutirato, também inibidores da HDAC, promovem a acetilação das histonas, aumentando potencialmente a ativação da proteína ao facilitar a ligação de factores de transcrição ou de outras proteínas que contribuem para a sua ativação pós-tradução.
Por outro lado, a 5-azacitidina e o galato de epigalocatequina (EGCG) inibem as metiltransferases do ADN, que podem ativar o membro A9 da família MAGE diminuindo os níveis de metilação do ADN em torno das suas regiões reguladoras, melhorando assim a acessibilidade transcricional. A interação do dissulfiram com o cobre, que leva à inibição do proteassoma, pode resultar na redução da degradação do membro A9 da família MAGE, permitindo a sua acumulação e ativação na célula. O SRT1720, como ativador da SIRT1, pode aumentar a ativação da proteína através da otimização das respostas ao stress celular. A inibição do NF-κB pela partenolida pode resultar na regulação positiva de vias alternativas de resposta ao stress, que podem incluir a ativação do membro A9 da família MAGE. O sulforafano e o fumarato de dimetilo activam a via Nrf2, que pode levar à ativação do membro A9 da família MAGE como parte do mecanismo de defesa celular contra o stress oxidativo, aumentando potencialmente a sua estabilidade ou facilitando as interacções com as proteínas co-activadoras. Estas diversas interacções químicas convergem para promover o estado de ativação do membro A9 da família MAGE.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa a via da sirtuína, que por sua vez pode levar à ativação do membro A9 da família MAGE, aumentando a resposta ao stress celular e potencialmente aumentando a estabilidade da proteína ou a interação com outras proteínas reguladoras que estabilizam a sua forma ativa. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A inibe as histonas desacetilases (HDAC), o que pode resultar numa estrutura de cromatina mais relaxada em torno do membro A9 da família MAGE, promovendo assim a sua ativação ao facilitar as modificações pós-traducionais necessárias para a sua ativação. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina inibe as metiltransferases do ADN, levando à redução da metilação do ADN. Esta desmetilação pode ativar o membro A9 da família MAGE, melhorando a acessibilidade transcricional das suas regiões reguladoras, permitindo interações proteína-proteína melhoradas necessárias para a sua ativação. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio funciona como um inibidor da HDAC, promovendo a acetilação de histonas em torno do locus do membro A9 da família MAGE, o que poderia aumentar a ativação da proteína, facilitando a ligação de factores de transcrição que ajudam na sua ativação pós-tradução. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode quelatar o cobre, formando um complexo que inibe o proteasoma. Esta inibição pode levar a uma degradação reduzida do membro A9 da família MAGE, aumentando assim a sua ativação por acumulação na célula. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O SAHA, outro inibidor da HDAC, pode aumentar a acetilação de histonas no locus do membro A9 da família MAGE, promovendo a ativação ao permitir uma configuração da cromatina mais acessível que facilita as suas interações funcionais. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
O fenilbutirato é um inibidor de HDAC que pode ativar o membro A9 da família MAGE, promovendo um ambiente de cromatina propício à sua ativação através do aumento da acetilação de histonas em torno do seu locus genético. | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
O SRT1720 é um ativador da SIRT1, uma sirtuína que pode desacetilar proteínas e influenciar a longevidade e o metabolismo. A ativação da SIRT1 pode levar à ativação do membro A9 da família MAGE, optimizando as respostas ao stress celular e facilitando potencialmente a sua conformação ou estabilização ativa. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
A partenolida inibe o NF-κB, um fator envolvido nas respostas celulares ao stress. A inibição do NF-κB pode causar uma regulação positiva compensatória de outras vias de resposta ao stress, que pode incluir a ativação do membro A9 da família MAGE através de mecanismos alternativos de sinalização de resposta ao stress. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG pode inibir as metiltransferases do ADN, o que pode levar à hipometilação do locus do membro A9 da família MAGE e promover a ativação através do aumento da acessibilidade transcricional e subsequente tradução na proteína ativa. |