A classe química descrita como potenciais inibidores do Efcab11 engloba uma variedade de compostos que visam principalmente as vias de sinalização do cálcio. Estes produtos químicos podem modular a disponibilidade de cálcio intracelular, que é essencial para a função dos domínios de ligação ao cálcio EF-hand, como o Efcab11. O efeito modulador destes produtos químicos nos níveis de cálcio pode resultar na alteração da capacidade de ligação ao cálcio do Efcab11 e, consequentemente, da sua atividade.
Os bloqueadores dos canais de cálcio, como o verapamil, a nifedipina, o diltiazem, a amlodipina e o bepridil, podem inibir o influxo de cálcio do espaço extracelular para o citosol. Ao reduzir a concentração de cálcio intracelular, estes químicos podem diminuir a ativação de proteínas dependentes do cálcio, incluindo a Efcab11. A tapsigargina e o TMB-8 perturbam as reservas de cálcio no retículo endoplasmático, influenciando ainda mais a sinalização dependente do cálcio e a potencial interação da Efcab11 com o cálcio. O 2-APB, a rianodina e o SKF-96365 interferem com a libertação e a regulação do cálcio na célula, o que pode alterar a função do Efcab11. O BAPTA, sendo um quelante de cálcio, pode sequestrar iões de cálcio e diminuir a sua biodisponibilidade, inibindo assim potencialmente a atividade de proteínas de ligação ao cálcio como a Efcab11. A inibição dos canais activados por estiramento pelo cloreto de gadolínio também contribui para a modulação da sinalização do cálcio, o que pode ter impacto no papel da Efcab11 nos processos celulares.
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