Os activadores da 2610020H08Rik englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que reforçam indiretamente a atividade funcional da 2610020H08Rik através de vias de sinalização distintas. Compostos como a forskolina e a ionomicina, através da elevação dos níveis intracelulares de AMPc e de cálcio, respetivamente, activam cinases subsequentes, como a PKA e as cinases dependentes da calmodulina, que podem fosforilar o 2610020H08Rik ou proteínas reguladoras relacionadas, aumentando assim a 2610020H08Rik Os activadores do 2610020H08Rik representam um espetro de entidades químicas que facilitam indiretamente a atividade funcional do 2610020H08Rik através de mecanismos de sinalização celular distintos. A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMP cíclico (AMPc), ativa a proteína quinase A (PKA), que poderia fosforilar o 2610020H08Rik ou as suas proteínas reguladoras associadas, reforçando assim o seu papel funcional. Da mesma forma, os ionóforos de cálcio, Ionomicina e A23187, elevam os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando proteínas quinases dependentes do cálcio que podem fosforilar o 2610020H08Rik ou influenciar as proteínas da sua rede de sinalização. O inibidor da tirosina quinase Genisteína pode aliviar a inibição competitiva das vias a que o 2610020H08Rik está associado, suprarregulando assim indiretamente a sua atividade. Além disso, o polifenol galato de epigalocatequina (EGCG) pode suprimir as cinases reguladoras negativas na via do 2610020H08Rik, reforçando a sua função. O inibidor de PI3K LY294002, o inibidor de p38 MAPK SB203580 e o inibidor de MEK1/2 U0126 alteram a dinâmica das cascatas de sinalização intracelular, levando potencialmente à ativação de vias alternativas que aumentam a atividade do 2610020H08Rik. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), um potente ativador da proteína quinase C (PKC), pode modular a atividade da 2610020H08Rik fosforilando diretamente a proteína ou modificando a atividade de proteínas reguladoras no seu meio. A esfingosina-1-fosfato, um lípido bioativo, liga os receptores de esfingosina-1-fosfato e pode modular as vias de sinalização que influenciam o comportamento da 2610020H08Rik. Por último, a Staurosporina, apesar de ser um inibidor de cinase de largo espetro, poderá favorecer seletivamente o ativado 2610020H08Rik, atenuando a inibição imposta por cinases específicas que regulam as suas vias.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A S1P interage com receptores acoplados à proteína G para iniciar cascatas de sinalização que podem aumentar a atividade da 2610020H08Rik, assumindo que a proteína desempenha um papel em vias influenciadas por mediadores de sinalização lipídica. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da PKC que poderia potencialmente aumentar o 2610020H08Rik através da ativação da proteína quinase C se o 2610020H08Rik fizer parte de uma via regulada pela PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, influenciando potencialmente a atividade da 2610020H08Rik se a proteína estiver envolvida em vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um inibidor da quinase que pode aumentar a 2610020H08Rik através da inibição de cinases que regulam negativamente as vias que envolvem a 2610020H08Rik, assumindo que esta faz parte dessas vias. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode aumentar o 2610020H08Rik através da modulação da via PI3K/AKT, se o 2610020H08Rik for indiretamente regulado pela atividade desta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Se o 2610020H08Rik for regulado por vias activadas pelo stress, a inibição da p38 pode alterar a sinalização a favor da ativação do 2610020H08Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que, tal como a ionomicina, pode reforçar a 2610020H08Rik através do aumento do cálcio intracelular e da ativação da sinalização dependente do cálcio, se tal for relevante para a função da proteína. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast inibe as fosfodiesterases, levando a um aumento dos níveis de GMPc. Este facto poderá aumentar o 2610020H08Rik se este fizer parte de vias de sinalização reguladas por proteínas quinases dependentes de GMPc. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 4, aumentando os níveis de AMPc, o que poderia aumentar a atividade da 2610020H08Rik de forma semelhante à da forskolina se a proteína for sensível ao AMPc. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
O db-cAMP é um análogo do AMPc que pode ativar a PKA e potencialmente aumentar a 2610020H08Rik se esta for regulada por processos de fosforilação dependentes do AMPc. | ||||||