Os compostos classificados como inibidores de Mturn não visam diretamente a proteína maturina, mas sim as vias de sinalização que são cruciais para a diferenciação dos progenitores neurais, que é o processo em que a maturina desempenha um papel regulador. Por exemplo, o ácido retinóico é conhecido por ser um modulador potente da expressão genética durante a diferenciação neural. O seu papel na influência da paisagem genética pode alterar as vias de diferenciação que a maturina pode regular. Do mesmo modo, o cloreto de lítio actua sobre a via GSK-3β, que é importante para o desenvolvimento neural e pode cruzar-se com os mecanismos reguladores da maturina.
Além disso, os inibidores da sinalização TGF-β, como o SB431542, e da sinalização Notch, como o DAPT, podem modificar o ambiente extracelular e as cascatas de sinalização intracelular que orientam as células progenitoras neurais para destinos de diferenciação específicos, onde a maturina pode estar implicada. O LY294002 e o PD98059 têm como alvo as vias PI3K e MAPK/ERK, respetivamente, que são fundamentais para a sobrevivência, proliferação e diferenciação das células. Estes inibidores podem, por conseguinte, criar condições que alteram o contexto funcional em que a maturina actua. A rapamicina tem como alvo a sinalização mTOR, influenciando os processos de crescimento celular, e a ciclopamina actua na via Hedgehog, ambas fundamentais para as decisões sobre o destino das células progenitoras neurais e que poderiam interagir com a estrutura reguladora da maturina. O Chir99021 e o SU5402 influenciam as vias de sinalização Wnt e FGF, respetivamente, que são conhecidas por desempenharem papéis no desenvolvimento neural e no destino das células progenitoras. Ao modularem estas vias, estes compostos podem alterar indiretamente a atividade da maturina. Por último, o U0126, outro inibidor da MEK, pode interromper a sinalização MAPK/ERK, ilustrando ainda mais o amplo espetro de vias de sinalização que podem afetar o papel da maturina na diferenciação de progenitores neurais sem interagir diretamente com a própria proteína.
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