2310061F22Rik Inibidores

Os inibidores comuns da 2310061F22Rik incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a wortmannina CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a rapamicina CAS 53123-88-9 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores químicos da 2310061F22Rik incluem uma gama de compostos que visam várias vias de sinalização e cinases, que são fundamentais para a atividade funcional de muitas proteínas. A esturosporina é um inibidor da proteína cinase de largo espetro que pode inibir os eventos de fosforilação necessários para a atividade funcional da 2310061F22Rik se esta for regulada pela atividade da cinase. Do mesmo modo, a wortmannina e o LY294002 actuam como inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), conduzindo potencialmente a uma redução da atividade da AKT quinase, que pode ser crucial para as proteínas que dependem da via PI3K/AKT para a sua função. Isto resultaria na inibição funcional da 2310061F22Rik se esta fizer parte da cascata de sinalização PI3K/AKT. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode interromper a sinalização a jusante que pode ser essencial para a atividade da 2310061F22Rik, enquanto o PD98059, que tem como alvo a MEK1/2, inibiria a 2310061F22Rik bloqueando a via MAPK/ERK da qual pode depender.

Para além destes, o SB203580 e o SP600125 actuam em diferentes membros da via da MAP quinase; o SB203580 inibe a p38 MAP quinase e o SP600125 inibe a JNK. A inibição destas cinases pode levar a uma redução da atividade do 2310061F22Rik se este depender da sinalização p38 MAPK ou JNK. O PP2 e o dasatinib são inibidores das cinases da família Src e podem impedir as vias de sinalização da cinase Src que podem ser necessárias para a função do 2310061F22Rik. O erlotinib tem como alvo a tirosina quinase EGFR e poderá inibir o 2310061F22Rik ao impedir as vias de sinalização do EGFR. O sorafenib, que inibe a RAF, entre outras quinases, e o sunitinib, que tem como alvo o PDGFR e o VEGFR, poderiam diminuir a atividade da 2310061F22Rik obstruindo as cascatas de sinalização que envolvem estas tirosina quinases receptoras. A interrupção destas cinases e vias específicas pelos inibidores correspondentes pode levar à inibição funcional do 2310061F22Rik, com base na sua dependência destas vias para a sua atividade.